Date published: 2025-9-9

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Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4)

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Applicazione:
Iodoacetyl chloride è un alogenuro acido utilizzato per la ricerca biochimica.
Numero CAS:
38020-81-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
204.39
Formula molecolare:
C2H2ClIO
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di iodoacetile è un reagente versatile nella sintesi organica, in particolare nella modifica di composti contenenti zolfo. Il suo meccanismo d'azione si basa prevalentemente sulla sua capacità di funzionare come agente acilante, introducendo un gruppo acetile in una molecola bersaglio. Questa reazione è altamente specifica per i siti nucleofili all'interno delle molecole, rendendo il cloruro di iodoacetile particolarmente utile nello studio di proteine ed enzimi che contengono residui di cisteina. Modificando selettivamente questi aminoacidi contenenti zolfo, i ricercatori possono studiare le relazioni struttura-funzione all'interno delle proteine, chiarire i meccanismi enzimatici e studiare le interazioni tra le proteine all'interno di sistemi biologici complessi. La reattività del cloruro di iodoacetile, facilitata dall'atomo di iodio che rende il carbonio carbonilico più elettrofilo, consente modifiche chimiche precise e mirate, permettendo un uso diffuso nella ricerca biochimica per sondare e manipolare la funzione molecolare senza influenzare la vitalità complessiva del sistema in studio.


Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4) Referenze

  1. ANTIMETABOLITI NON CLASSICI. XIV. ALCUNI FATTORI NELLA PROGETTAZIONE DI INIBITORI IRREVERSIBILI EFFICACI A BASSA CONCENTRAZIONE.  |  BAKER, BR., et al. 1963. J Pharm Sci. 52: 1051-7. PMID: 14079630
  2. ANTIMETABOLITI NON CLASSICI. XV. PRINCIPIO DEL PONTE DI SPECIFICITÀ CON GLI INIBITORI IRREVERSIBILI DIRETTI AL SITO ATTIVO. VI. INIBIZIONE IRREVERSIBILE ALTAMENTE SELETTIVA DELLA LATTICO DEIDROGENASI.  |  BAKER, BR. and PATEL, RP. 1964. J Pharm Sci. 53: 714-20. PMID: 14209464
  3. Sintesi e valutazione di nuovi analoghi del substrato della streptomyces R61 DD-peptidasi: dissezione di un ligando specifico.  |  Nagarajan, R. and Pratt, RF. 2004. J Org Chem. 69: 7472-8. PMID: 15497971
  4. Raggiungere limiti di rilevazione aumentati per i peptidi con tag alchilici idrofobici.  |  Frahm, JL., et al. 2007. Anal Chem. 79: 3989-95. PMID: 17477508
  5. Struttura delle micelle di tirocidina in soluzione acquosa isotropa.  |  Paradies, HH. 1989. J Pharm Sci. 78: 230-4. PMID: 2542523
  6. Alchilazione di un'adenosinetrifosfatasi di trasporto cerebrale nel sito degli steroidi cardiotonici da parte di strofantin-3-alacetati.  |  Hokin, LE., et al. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 55: 797-804. PMID: 4222778
  7. I 3-aloacetati di ellebrigenina: potenti alchilatori sito-diretti dell'adenosinetrifosfatasi di trasporto.  |  Ruoho, AE., et al. 1968. Science. 159: 1354-5. PMID: 4230690
  8. L'effetto di reagenti azo-dye bifunzionali e monofunzionali sul meccanismo di legame con l'ossigeno dell'emoglobina umana.  |  Fasold, H., et al. 1973. Eur J Biochem. 32: 63-8. PMID: 4687391
  9. Il sito in cui il 4-iodoacetamidosalicilato reagisce con le glutammato deidrogenasi.  |  Holbrook, JJ., et al. 1973. Biochem J. 133: 165-71. PMID: 4737255
  10. Reagente ponte per le proteine. II. La reazione dell'N,N'-polimetilene-bis(iodoacetamide) con la cisteina e l'aldolasi del muscolo di coniglio.  |  Ozawa, H. 1967. J Biochem. 62: 531-6. PMID: 5587603
  11. Caratterizzazione dei gruppi sulfidrilici dell'actina.  |  Lusty, CJ. and Fasold, H. 1969. Biochemistry. 8: 2933-9. PMID: 5808345
  12. Citotossicità cellulare anticorpo-dipendente e chemiluminescenza come strumento per studiare il meccanismo della nefrite da membrana basale antiglomerulare. Il ruolo del potenziale citotossico dei granulociti polimorfonucleati e dei monociti.  |  Mossmann, H., et al. 1984. Immunology. 53: 545-52. PMID: 6490096
  13. Interazione della tubulina con farmaci e agenti alchilanti. 1. Alchilazione della tubulina da parte di iodo[14C]acetamide e N,N'-etilenbis(iodoacetamide).  |  Ludueña, RF. and Roach, MC. 1981. Biochemistry. 20: 4437-44. PMID: 7284333
  14. N,N-Bis(alfa-iodoacetil)-2,2'-ditiobis(etilammina), un reagente reticolante reversibile per i gruppi sulfidrilici delle proteine.  |  Ludueña, RF., et al. 1981. Anal Biochem. 117: 76-80. PMID: 7316200

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Iodoacetyl chloride, 5 g

sc-279217
5 g
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