Date published: 2025-9-10

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Anticorpo Inscuteable (C-8): sc-390728

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • Inscuteable Antibody C-8 è un monoclonale di topo IgG2a Inscuteable antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per una mappatura dell'epitopo tra gli aminoacidi 806-831 di Inscuteable di origine Drosophila melanogaster
  • Inscuteable Antibody (C-8) é raccomandato per il rilevamento di Inscuteable di origine d in WB, IP, IF e ELISA
  • Inscuteable Antibody (C-8) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di Inscuteable (C-8): sc-390728.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo Inscuteable (C-8) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo Inscuteable (C-8)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo Inscuteable (C-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a Inscuteable (designato anche anticorpo Inscuteable) che rileva la proteina Inscuteable di origine Drosophila melanogaster mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo Inscuteable (C-8) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-Inscuteable non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-Inscuteable, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La divisione cellulare asimmetrica richiede l'orientamento dei fusi mitotici lungo l'asse della polarità cellulare. Nei neuroblasti di Drosophila, ciò comporta l'interazione delle proteine Inscuteable e Partner of inscuteable. Inscuteable è necessaria per mediare e coordinare la localizzazione delle proteine basali con l'orientamento dei fusi mitotici. Una scuta è definita come una sottile struttura simile a una piastra.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo Inscuteable (C-8) Riferimenti:

    1. Analisi funzionale di inscuteable e dei suoi ruoli durante le divisioni cellulari asimmetriche di Drosophila.  |  Tio, M., et al. 1999. J Cell Sci. 112 (Pt 10): 1541-51. PMID: 10212148
    2. Lineamento, polarità cellulare e funzione inscutabile nel sistema nervoso periferico dell'embrione di Drosophila.  |  Orgogozo, V., et al. 2001. Development. 128: 631-43. PMID: 11171389
    3. La famiglia di proteine Snail regola l'espressione da parte dei neuroblasti di inscuteable e string, geni coinvolti nell'asimmetria e nella divisione cellulare in Drosophila.  |  Ashraf, SI. and Ip, YT. 2001. Development. 128: 4757-67. PMID: 11731456
    4. Un partner di mammifero di inscuteable lega NuMA e regola l'organizzazione del fuso mitotico.  |  Du, Q., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 1069-75. PMID: 11781568
    5. Il targeting di membrana e la localizzazione asimmetrica del partner di Drosophila di inscuteable sono fasi discrete controllate da regioni distinte della proteina.  |  Yu, F., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 4230-40. PMID: 12024035
    6. Le decisioni sul destino cellulare nel vaso dorsale di Drosophila dipendono dalla proteina multiadattatrice inscuteable.  |  Popichenko, D. and Paululat, A. 2004. Genesis. 40: 218-22. PMID: 15593331
    7. Ruolo dell'inscuteable nell'orientare le divisioni cellulari asimmetriche in Drosophila.  |  Kraut, R., et al. 1996. Nature. 383: 50-5. PMID: 8779714
    8. Orientamento del fuso e localizzazione asimmetrica in Drosophila: entrambi inscutibili?  |  Doe, CQ. 1996. Cell. 86: 695-7. PMID: 8797815

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    Inscuteable Anticorpo (C-8)

    sc-390728
    200 µg/ml
    $316.00

    Inscuteable (C-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-526188
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Inscuteable (C-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle

    sc-546526
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) AC

    sc-390728 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) HRP

    sc-390728 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) FITC

    sc-390728 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) PE

    sc-390728 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 488

    sc-390728 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 546

    sc-390728 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 594

    sc-390728 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 647

    sc-390728 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 680

    sc-390728 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Inscuteable Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 790

    sc-390728 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Inscuteable (C-8) peptide neutralizzante

    sc-390728 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    Hi, I would like to receive the FREE 10 µg sample of this antibody: Inscuteable (C-8): sc-390728. I'm located in Milan, Italy.

    Richiesta da: Anonimo
    Thank you for your question. It would be helpful if you could call us, allowing for a more interactive discussion of this and other related questions.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2021-07-23

    What application is the blocking peptide sc-390728 P appropriate for?

    Richiesta da: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Data di pubblicazione: 2013-03-27
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