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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Inhibin β-C Plasmide Double Nickase (h) | sc-405486-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Inhibin β-C Plasmide Double Nickase (h2) | sc-405486-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INHBC codifica la subunità beta-C dell’inibina umana, un membro della superfamiglia TGF-β che può partecipare alla formazione di dimeri e modulare l’equilibrio della segnalazione activina/inibina. Attraverso la regolazione di programmi trascrizionali dipendenti da SMAD, INHBC influenza processi quali la differenziazione cellulare, la proliferazione e l’omeostasi tissutale. L’alterazione dei componenti della via activina/TGF-β è frequentemente associata a un controllo della crescita deregolato, a segnali legati alla fibrosi e alla biologia tumorale, rendendo INHBC un nodo utile per studi meccanicistici focalizzati sulle vie di segnalazione. L’espressione di INHBC e il contesto della sua segnalazione sono inoltre rilevanti per la ricerca in biologia endocrina e riproduttiva, in cui i ligandi inibina/activina modellano la funzione gonadica e la regolazione a feedback.
Inhibin β-C Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus INHBC nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di INHBC. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di INHBC. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con INHBC interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.