Date published: 2025-9-14

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Indole-5-carboxylic acid (CAS 1670-81-1)

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Nomi alternativi:
5-Carboxyindole
Numero CAS:
1670-81-1
Peso molecolare:
161.16
Formula molecolare:
C9H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido indolo-5-carbossilico, o ICA, è un importante composto organico coinvolto in numerose applicazioni nella ricerca scientifica e nei settori industriali. Questo acido carbossilico, che deriva dall'indolo, è riconosciuto per i suoi diversi impatti fisiologici e biochimici. Il suo uso nella ricerca scientifica è ampio, in particolare nella sintesi di diversi composti come l'acido indolo-3-acetico e l'acido indolo-3-butirrico. Inoltre, l'acido indolo-5-carbossilico svolge un ruolo nella sintesi di alcuni composti come l'indometacina e l'ibuprofene. Viene anche impiegato nella creazione di vari polimeri, come i poliuretani e i poliesteri. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'acido indolo-5-carbossilico rimanga poco chiaro, è noto che interagisce con diversi recettori nell'organismo, tra cui il recettore della serotonina e il recettore dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA). È stato inoltre segnalato che interagisce con vari enzimi come la ciclossigenasi-2 (COX-2) e i recettori della 5-idrossitriptamina (5-HT).


Indole-5-carboxylic acid (CAS 1670-81-1) Referenze

  1. Proprietà elettrochimiche e indagini spettroscopiche nell'infrarosso a trasformata di Fourier sul comportamento redox dell'acido poli(indolo-5-carbossilico) in soluzioni di LiClO4-acetonitrile.  |  Billaud, D., et al. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 163-8. PMID: 12509157
  2. Oligomerizzazione di derivati indolici con incorporazione di tioli.  |  Mutulis, F., et al. 2008. Molecules. 13: 1846-63. PMID: 18794789
  3. Inibitori dell'1-(5-carbossiindolo-1-il)propan-2-one della fosfolipasi A2α citosolica umana: effetto dei sostituenti in posizione 3 dell'impalcatura indolica su potenza inibitoria, stabilità metabolica, solubilità e biodisponibilità.  |  Bovens, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8298-308. PMID: 21067218
  4. Fotofisica dell'acido indolo-2-carbossilico (I2C) e dell'acido indolo-5-carbossilico (I5C): effetto dell'atomo pesante.  |  Kowalska-Baron, A., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 116: 183-95. PMID: 23933843
  5. Sintesi convergenti ed enantioselettive di N-(1-indazol-1-ilpropan-2-il)carbammati inibitori della fosfolipasi A(2)α citosolica.  |  Sundermann, T., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4021-30. PMID: 24817191
  6. Biosensore elettrochimico senza etichetta basato su un nanocomposito di ossido di grafene ridotto e acido indolo-5-carbossilico per la rilevazione di Klebsiella pneumoniae.  |  Zhang, Z., et al. 2017. J AOAC Int. 100: 548-552. PMID: 28118564
  7. Marcatura [carbossilica-11 C] di quattro inibitori di cPLA2α ad alta affinità e loro valutazione come radioligandi nei topi mediante tomografia a emissione di positroni.  |  Fisher, MJ., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 138-146. PMID: 29232493

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Indole-5-carboxylic acid, 1 g

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