Date published: 2025-9-21

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Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8)

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Nomi alternativi:
3-Indolylformaldehyde, 3-Formylindole, Indole-3-carbaldehyde
Applicazione:
Indole-3-carboxaldehyde è un biochimico utilizzato per preparare analoghi della fitoalessina indolica ciclobrassinina con gruppo NR1R2.
Numero CAS:
487-89-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
145.16
Formula molecolare:
C9H7NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'indolo-3-carbossaldeide è un composto chimico che funge da intermedio chiave nella sintesi di vari composti organici. Agisce come precursore nella produzione dell'acido indolo-3-carbossilico, che è un importante elemento costitutivo per la sintesi di fitormoni e altre molecole biologicamente attive. A livello molecolare, subisce varie reazioni chimiche per formare strutture organiche complesse, contribuendo allo sviluppo di diversi composti con potenziale attività biologica. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di condensazione e altre trasformazioni chimiche, che portano alla formazione di molecole strutturalmente diverse con potenziali applicazioni in fase di sviluppo. Nelle applicazioni sperimentali, serve come materiale di partenza versatile per la sintesi di nuovi composti, contribuendo all'esplorazione di nuove entità chimiche e delle loro potenziali attività biologiche.


Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8) Referenze

  1. Comportamento elettrochimico degli idrazoni di indolo-3-carbossaldeide izonicotinoil: discussione sul possibile comportamento biologico.  |  Shirinzadeha, H., et al. 2010. Comb Chem High Throughput Screen. 13: 619-27. PMID: 20426736
  2. Dermatite seborroica: eziologia, fattori di rischio e trattamenti: fatti e controversie.  |  Dessinioti, C. and Katsambas, A. 2013. Clin Dermatol. 31: 343-351. PMID: 23806151
  3. La via biosintetica dell'indolo-3-carbaldeide e dei derivati dell'acido indolo-3-carbossilico in Arabidopsis.  |  Böttcher, C., et al. 2014. Plant Physiol. 165: 841-853. PMID: 24728709
  4. I microRNA esosomiali di origine vegetale modellano il microbiota intestinale.  |  Teng, Y., et al. 2018. Cell Host Microbe. 24: 637-652.e8. PMID: 30449315
  5. L'indolo-3-carbossaldeide regola la risposta infiammatoria indotta da RSV nelle cellule RAW264.7 attraverso una moderata inibizione della via di segnalazione TLR7.  |  Hou, X., et al. 2021. J Nat Med. 75: 602-611. PMID: 33755912
  6. L'indolo-3-carbossaldeide in formulazione enterica ha come bersaglio il recettore degli idrocarburi arilici per la protezione in un modello murino di sindrome metabolica.  |  Puccetti, M., et al. 2021. Int J Pharm. 602: 120610. PMID: 33865951
  7. L'indolo-3-carbossaldeide ripristina l'integrità della mucosa intestinale e protegge dalla fibrosi epatica nella colangite sclerosante murina.  |  D'Onofrio, F., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34209524
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  9. Ottimizzazione dei risultati terapeutici del blocco del checkpoint immunitario mediante un metabolita microbico del triptofano.  |  Renga, G., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 35236743
  10. Effetti dell'integrazione dietetica di indolo-3-carbossaldeide sulla performance di crescita, sulla funzione epiteliale intestinale e sulla composizione microbica intestinale in suinetti svezzati.  |  Zhang, R., et al. 2022. Front Nutr. 9: 896815. PMID: 35651506
  11. Il ginsenoside Rg1 allevia la colite ulcerosa acuta modulando il microbiota intestinale e il metabolismo microbico del triptofano.  |  Cheng, H., et al. 2022. Front Immunol. 13: 817600. PMID: 35655785
  12. L'acido indolo-3-carbossilico del fungo endofita Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 come sinergico che potenzia l'antagonismo dell'acido jasmonico contro la Blumeria graminis sul frumento.  |  Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382
  13. L'indolo-3-carbossaldeide migliora il danno ematopoietico indotto dalle radiazioni ionizzanti aumentando la quiescenza delle cellule staminali e progenitrici ematopoietiche.  |  Guan, D., et al. 2023. Mol Cell Biochem.. PMID: 37067732
  14. Il metabolita triptofano indolo-3-carbossaldeide allevia i topi con colite ulcerosa indotta da DSS bilanciando il metabolismo degli aminoacidi, inibendo l'infiammazione intestinale e migliorando la funzione della barriera intestinale.  |  Liu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175112

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Indole-3-carboxaldehyde, 5 g

sc-257609
5 g
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