Date published: 2025-9-14

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Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9)

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Nomi alternativi:
1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-one
Numero CAS:
1201-26-9
Peso molecolare:
173.22
Formula molecolare:
C11H11NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'indolo-3-acetone è un derivato dell'indolo, un composto eterociclico aromatico presente in diverse piante, funghi e batteri. È stato scoperto che ha proprietà antinfiammatorie, antitumorali, antiossidanti e antimicrobiche. Inoltre, l'indolo-3-acetone ha potenziali applicazioni nei campi della biotecnologia, della scoperta di farmaci e delle scienze agricole. È stato utilizzato per controllare le malattie e i parassiti delle piante e per produrre una serie di enzimi, come amilasi, proteasi e lipasi.


Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9) Referenze

  1. Recettore putativo per l'ormone della crescita vegetale auxina identificato e caratterizzato da anticorpi anti-idiotipici.  |  Prasad, PV. and Jones, AM. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 5479-83. PMID: 11607194
  2. Espressione di un anticorpo a catena singola contro l'acido indolo-3-acetico in Escherichia coli.  |  Mitani, N. and Matsumoto, R. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1565-8. PMID: 15277762
  3. L'immunolocalizzazione dell'auxina implica una modalità di trasporto dell'auxina polare di tipo neurotrasmettitore vescicolare negli apici delle radici.  |  Schlicht, M., et al. 2006. Plant Signal Behav. 1: 122-33. PMID: 19521492
  4. Le sostanze umiche inducono la formazione di radici laterali e l'espressione del gene IAA19 che risponde precocemente all'auxina e dell'elemento sintetico DR5 in Arabidopsis.  |  Trevisan, S., et al. 2010. Plant Biol (Stuttg). 12: 604-14. PMID: 20636903
  5. Livelli di acido indolo-3-acetico in coleotteri intatti e decapitati, determinati da un saggio immunoenzimatico in fase solida specifico e altamente sensibile.  |  Weiler, EW., et al. 1981. Planta. 153: 561-71. PMID: 24275876
  6. Radioimmunoassay per quantità in pmol di acido indolo-3-acetico da utilizzare con derivati [(125)I]- e [(3)H]IAA altamente stabili come radiotraccianti.  |  Weiler, EW. 1981. Planta. 153: 319-25. PMID: 24276936
  7. Effetti dei nutrienti esogeni sulla biosintesi dei polichetidi in Escherichia coli.  |  Sun, L., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 693-701. PMID: 25411046
  8. Inibizione dell'indoleamina 2,3-diossigenasi e della triptofano 2,3-diossigenasi da parte di beta-carboline e derivati indolici.  |  Eguchi, N., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 602-9. PMID: 6431906

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Indole-3-acetone, 1 g

sc-279211
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sc-279211A
5 g
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