Date published: 2025-9-7

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Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5)

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Nomi alternativi:
2-Carboxyindole; 2-Indolylformic acid; NSC 16598
Numero CAS:
1477-50-5
Peso molecolare:
161.16
Formula molecolare:
C9H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido indolo-2-carbossilico è un composto fondamentale nel campo della ricerca chimica, soprattutto grazie alla sua interazione unica con le molecole biologiche e al suo potenziale come impalcatura nella sintesi di molecole più complesse. Questo composto, appartenente alla famiglia degli indoli, si distingue per la sua capacità di partecipare a una varietà di reazioni chimiche, che ha suscitato un notevole interesse per la sua applicazione nella scienza dei materiali e come precursore nella sintesi di un'ampia gamma di composti, compresi quelli con un'intrigante attività biologica. Il suo ruolo nella ricerca va oltre le semplici trasformazioni chimiche, in quanto serve come strumento critico per studiare i meccanismi enzimatici, comprendere le interazioni proteina-ligando ed esplorare la modulazione delle vie biologiche. L'architettura molecolare dell'acido indolo-2-carbossilico, in particolare il suo gruppo funzionale acido carbossilico, offre proprietà elettroniche e chimiche uniche, rendendolo un attore versatile nella progettazione di nuove molecole con funzionalità desiderate. Grazie a queste interazioni e applicazioni, l'acido indolo-2-carbossilico continua a essere una pietra miliare nel progresso della nostra comprensione dei sistemi chimici e biologici, sottolineando la sua importanza nella ricerca della comunità scientifica per sviluppare nuovi materiali e comprendere la vita a livello molecolare.


Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5) Referenze

  1. Fotofisica dell'acido indolo-2-carbossilico in ambiente acquoso studiata mediante spettroscopia di fluorescenza in combinazione con calcoli ab initio.  |  Huijser, A., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 2078-86. PMID: 22234639
  2. Fotofisica dell'acido indolo-2-carbossilico (I2C) e dell'acido indolo-5-carbossilico (I5C): effetto dell'atomo pesante.  |  Kowalska-Baron, A., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 116: 183-95. PMID: 23933843
  3. L'acido indolo-2-carbossilico: un antagonista competitivo del potenziamento da parte della glicina nel recettore NMDA.  |  Huettner, JE. 1989. Science. 243: 1611-3. PMID: 2467381
  4. Autoassemblaggio di acido indolo-2-carbossilico su superfici di grafite e oro.  |  De Marchi, F., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 101923. PMID: 25770512
  5. Acido indolo-2-carbossilico derivato da mono e bis 1,4-disostituiti 1,2,3-triazoli: Sintesi, caratterizzazione e valutazione delle attività antitumorali, antibatteriche e di DNA-cleavage.  |  Narsimha, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1639-1644. PMID: 26873415
  6. Attività antitumorale, antiossidante e di legame al DNA in vitro di complessi dinucleari di rame(II) dell'acido indolo-2-carbossilico.  |  Wang, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28117677
  7. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati dell'acido indolo-2-carbossilico come inibitori duali di IDO1/TDO.  |  Cui, G., et al. 2020. Eur J Med Chem. 188: 111985. PMID: 31881488
  8. Caratterizzazione degli inibitori dell'endonucleasi 1 AP umana.  |  Pidugu, LS., et al. 2023. PLoS One. 18: e0280526. PMID: 36652434
  9. Nuove citochine pro-infiammatorie naturali (TNF-α, IL-6 e IL-1β) e inibitori dell'iNOS identificati da Penicillium polonicum attraverso studi in vitro e in vivo.  |  Paramita Pal, P., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 117: 109940. PMID: 37012863
  10. Effetto dell'acido indolo-2-carbossilico sull'autocorrosione e sull'attività di scarica dell'anodo in lega di alluminio nella batteria alcalina ad aria.  |  Guo, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241932
  11. Sintesi altamente regioselettiva e diastereoselettiva di nuovi pirazinoindoloni attraverso una sequenza di Ugi-N-alchilazione mediata da basi.  |  Tajik, M., et al. 2023. RSC Adv. 13: 16963-16969. PMID: 37288378
  12. Effetti degli antagonisti dei recettori degli aminoacidi eccitatori, il kynurenato e l'acido indolo-2-carbossilico, sull'esito comportamentale e neurochimico di una lesione cerebrale sperimentale.  |  Smith, DH., et al. 1993. J Neurosci. 13: 5383-92. PMID: 8254381
  13. Acido picolinico e acido indolo-2-carbossilico: due tipi di composti glicinergici modulano la funzione motoria in modo differenziato.  |  Tonohiro, T., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 555-60. PMID: 9147024

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