Date published: 2025-9-6

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Indole (CAS 120-72-9)

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Applicazione:
Indole è un composto utilizzato nella sintesi
Numero CAS:
120-72-9
Peso molecolare:
117.15
Formula molecolare:
C8H7N
Informazioni supplementari:
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L'indolo è un composto chimico che funge da molecola di segnalazione in vari processi biologici. Agisce come precursore per la biosintesi del triptofano, un aminoacido essenziale, ed è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica. L'indolo esercita il suo meccanismo d'azione interagendo con specifici recettori ed enzimi, modulando le vie di segnalazione cellulare e la trascrizione genica. Svolge un ruolo nella regolazione della formazione di biofilm batterici e della virulenza, nonché nella comunicazione tra microrganismi. È stato scoperto che l'indolo influenza il comportamento di alcuni organismi fungendo da spunto chimico. A livello molecolare, l'indolo interagisce con proteine e recettori bersaglio, provocando effetti a valle sui processi cellulari. La sua presenza può influenzare il comportamento e la fisiologia degli organismi, rendendola una molecola importante in varie applicazioni sperimentali.


Indole (CAS 120-72-9) Referenze

  1. L'impulso indolico: una nuova prospettiva sulla segnalazione dell'indolo in Escherichia coli.  |  Gaimster, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e93168. PMID: 24695245
  2. Impalcature eterocicliche come promettenti agenti antitumorali contro i tumori del sistema nervoso centrale: Esplorando la portata dei derivati dell'indolo e del carbazolo.  |  Sherer, C. and Snape, TJ. 2015. Eur J Med Chem. 97: 552-60. PMID: 25466446
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  4. Molecole ibride a base di indolo dirette a più bersagli nella terapia del cancro: una revisione aggiornata basata sull'evidenza.  |  Sunil, D. and Kamath, PR. 2017. Curr Top Med Chem. 17: 959-985. PMID: 27697057
  5. L'indolo e l'indoxil solfato, metaboliti batterici intestinali del triptofano, modificano la pressione arteriosa attraverso meccanismi periferici e centrali nei ratti.  |  Huć, T., et al. 2018. Pharmacol Res. 130: 172-179. PMID: 29287686
  6. Sintesi catalitica asimmetrica di derivati indolici come nuovi inibitori dell'α-glucosidasi in vitro.  |  Islam, MS., et al. 2018. Bioorg Chem. 79: 350-354. PMID: 29807208
  7. Strategie sintetiche, studi SAR e modellazione al computer di indoli 2 e 3-carbossammidi come forti inibitori enzimatici: una rassegna.  |  Chehardoli, G. and Bahmani, A. 2021. Mol Divers. 25: 535-550. PMID: 32394235
  8. L'importanza dello scaffold indolico e azaindolico nello sviluppo di agenti antitumorali.  |  Han, Y., et al. 2020. Eur J Med Chem. 203: 112506. PMID: 32688198
  9. Glicosidi indolici da Calanthe discolor con attività proliferativa su cellule di papilla dermica del follicolo pilifero umano.  |  Morikawa, T., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 464-471. PMID: 33952856
  10. Recenti sviluppi negli approcci verdi per la sintesi sostenibile di scaffold derivati dall'indolo.  |  Nasri, S., et al. 2022. Mol Divers. 26: 3411-3445. PMID: 35031935
  11. Sintesi blanda a due fasi di derivati indolo-fusi strutturalmente validi.  |  Chen, S., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3212-3222. PMID: 35152695
  12. Dispositivi analitici a immersione, compatibili con solventi organici, basati su carta e dotati di separazione cromatografica per l'analisi dell'indolo nei gamberi.  |  Seetasang, S. and Kaneta, T. 2022. ACS Sens. 7: 1194-1200. PMID: 35404587
  13. Recenti progressi negli ibridi indolici biologicamente attivi: una mini rassegna.  |  Mahmoud, E., et al. 2022. Pharmacol Rep. 74: 570-582. PMID: 35594012

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