Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Indium(III) triflate; Indium(III) trifluoromethanesulfonate; Tris(trifluoromethanesulfonato)indium
Numero CAS:
128008-30-0
Peso molecolare:
562.03
Formula molecolare:
(CF3SO3)3In
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trifluorometansolfonato di indio(III) funziona come catalizzatore di un acido di Lewis in varie reazioni organiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la coordinazione con substrati ricchi di elettroni, attivandoli per l'attacco nucleofilo o facilitando la formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. L'indio(III) trifluorometansolfonato è noto per la sua elevata attività catalitica e selettività in una serie di trasformazioni sintetiche, che possono essere utili per lo sviluppo di nuovi processi chimici. L'indio(III) trifluorometansolfonato può partecipare a diverse reazioni, tra cui l'acilazione di Friedel-Crafts, la cicloaddizione di Diels-Alder e la condensazione aldolica. Le sue proprietà di coordinazione uniche e il suo profilo di reattività contribuiscono al suo potenziale come catalizzatore per la preparazione di molecole organiche complesse.


Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0) Referenze

  1. Doppia attivazione nell'addizione asimmetrica di allilsilano a N-acilidrazoni chirali: sviluppo del metodo, studi meccanici ed elaborazione di addotti amminici omoallilici.  |  Friestad, GK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 281-9. PMID: 16388647
  2. Idrotiolazione regioselettiva di olefine non attivate catalizzata da trifluorometansolfonato di indio(III).  |  Weïwer, M., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 332-4. PMID: 16391751
  3. Il trifluorometansolfonato di indio(III) come efficiente catalizzatore per la deprotezione di acetali e chetali.  |  Gregg, BT., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5890-3. PMID: 17595139
  4. Il sito di legame dello zinco e dell'indio metallico ai complessi di squarato derivati da amminoacidi - Implicazioni nella progettazione di inibitori e mediatori.  |  Ramroop-Singh, N., et al. 2010. Bioorg Chem. 38: 234-41. PMID: 20598337
  5. Addizione cobalto-catalizzata regioselettiva di solfuri ad alcheni non attivati.  |  Girijavallabhan, V., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6442-6. PMID: 21696198
  6. Idroarilazione intramolecolare catalizzata dall'indio di aril-propargil eteri.  |  Alonso-Marañón, L., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 379-87. PMID: 25376147
  7. Sintesi catalizzata da indio(III) di benzo[b]furani mediante idroalchilazione intramolecolare di orto-alchifenoli: Ambito di applicazione e approfondimenti meccanici.  |  Alonso-Marañón, L., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7970-7980. PMID: 29890829
  8. Sintesi, proprietà immunosoppressive e meccanismo d'azione di un nuovo derivato isossazolico.  |  Mączyński, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29949951
  9. Reazione di Diels-Alder intramolecolare di 1,7,9-decatrienoati catalizzata da trifluorometanesolfonato di indio(III) in ambiente acquoso  |  Yanai, H., Saito, A., & Taguchi, T. 2005. Tetrahedron. 61(30): 7087-7093.
  10. Il trifluorometanesolfonato di indio (III) come catalizzatore delicato ed efficiente per la formazione di acetali e chetali in presenza di gruppi funzionali sensibili agli acidi  |  Gregg, B. T., Golden, K. C., & Quinn, J. F. 2008. Tetrahedron. 64(15): 3287-3295.
  11. Sulla struttura degli ioni di gallio (III) e indio (III) solvatati in N, N′-dimetilpropileneurea e dimetilsolfossido e dei complessi di bromuro in soluzione e allo stato solido, e sulla formazione di complessi di gallio (III) e indio (III) in N, N′-dimetilpropileneurea.  |  Topel, Ö., Persson, I., Lundberg, D., & Ullström, A. S. 2010. Inorganica chimica acta. 363(5): 988-994.
  12. Sintesi di azanorbornene e azetidine α-CF3 mediante ciclizzazioni aza Diels-Alder o mediate da iodio: applicazione nel ROMP e nella progettazione di ligandi  |  Berger, G., Fusaro, L., Luhmer, M., van Der Lee, A., Crousse, B., & Meyer, F. 2014. Tetrahedron letters. 55(46): 6339-6342.
  13. Demetilazione catalitica di lignina organosolvente in mezzo acquoso con triflato di indio sotto irradiazione a microonde  |  Podschun, J., Saake, B., & Lehnen, R. 2017. Reactive and Functional Polymers. 119: 82-86.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Indium(III) trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-228341
5 g
$89.00