Date published: 2025-9-13

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Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3)

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Nomi alternativi:
1H-Indazole-3-carboxylic Acid; 3(1H)-Indazolecarboxylic Acid; 3-Carboxy-1H-indazole; 3-Carboxyindazole; NSC 520610
Applicazione:
Indazole-3-carboxylic Acid è un derivato antinfiammatorio dell'indolo
Numero CAS:
4498-67-3
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
162.15
Formula molecolare:
C8H6N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Derivato dell'indolo utile nel trattamento del dolore e dell'infiammazione.


Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3) Referenze

  1. Caratterizzazione della N-metil-triptofano ossidasi contenente FAD di Escherichia coli.  |  Khanna, P. and Schuman Jorns, M. 2001. Biochemistry. 40: 1441-50. PMID: 11170472
  2. Studio della relazione struttura-attività e scoperta di 3-carbossammidi indazoliche come bloccanti dei canali del calcio attivati a rilascio.  |  Bai, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 393-397. PMID: 28057422
  3. Attività antitumorale e antinfiammatoria di una nuova famiglia di composti di coordinazione basati su ioni di metalli di transizione divalenti e acido indazolo-3-carbossilico.  |  García-Valdivia, AA., et al. 2021. J Inorg Biochem. 215: 111308. PMID: 33257004
  4. Caratterizzazione strutturale e biochimica della decarbossilasi dell'acido indolo-3-carbossilico dipendente da flavina mononucleotide prenilata.  |  Gahloth, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101771. PMID: 35218772
  5. Indazoli come bioisostanze indoliche: sintesi e valutazione dell'estere tropanico e dell'ammide dell'indazolo-3-carbossilato come antagonisti del recettore 5HT3 della serotonina.  |  Fludzinski, P., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1535-7. PMID: 3625701
  6. Trasformazioni indotte da NIR e UV dell'acido indazolo-3-carbossilico isolato in matrici a bassa temperatura.  |  Pagacz-Kostrzewa, M., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 290: 122283. PMID: 36586171
  7. Effetto dei derivati della lonidamina sull'inibizione dell'espansione dell'area delle cellule trasformate.  |  Aoyama, M., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 34: 101480. PMID: 37180755
  8. Nuovi ligandi multi-target dei recettori della dopamina e della serotonina per il trattamento della schizofrenia basati su scaffold di indazolo e piperazina: sintesi, attività biologica e valutazione strutturale.  |  Stępnicki, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2209828. PMID: 37184096
  9. Nuovi ossocomplessi di renio dell'acido indazolo-3-carbossilico - Sintesi, studi ai raggi X, caratterizzazione spettroscopica e calcoli DFT  |  Machura, B., Świetlicka, A., Wolff, M., & Kruszynski, R. 2010. Polyhedron. 29(9): 2061-2069.
  10. Modellazione molecolare dell'acido indazolo-3-carbossilico e dei suoi complessi metallici (Zn, Ni, Co, Fe e Mn) come inibitori della NO sintasi: Calcoli DFT, studi di docking e simulazioni di dinamica molecolare  |  da Silva, T. U., da Silva, E. T., de Carvalho Pougy, K., da Silva Lima, C. H., & de Paula Machado, S. 2022. Inorganic Chemistry Communications. 135: 109120.

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Indazole-3-carboxylic Acid, 2.5 g

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2.5 g
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