Date published: 2025-9-14

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Indan (CAS 496-11-7)

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Nomi alternativi:
Hydrindene
Numero CAS:
496-11-7
Peso molecolare:
118.18
Formula molecolare:
C9H10
Informazioni supplementari:
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L'indano viene utilizzato in ambienti di ricerca in cui le sue proprietà come impalcatura idrocarburica sono di interesse. L'indan viene esplorato in particolare per il suo ruolo nella sintesi di composti bioattivi e di prodotti di chimica fine, dove agisce come un versatile elemento costitutivo. L'indan viene studiato nella scienza dei materiali, in particolare nello studio di polimeri e resine, dove la sua incorporazione può influenzare le proprietà termiche e meccaniche dei materiali. La sua applicazione nello sviluppo di nuove vie di sintesi per i composti aromatici sottolinea ulteriormente la sua importanza nel progresso delle tecniche di sintesi chimica.


Indan (CAS 496-11-7) Referenze

  1. Un enzima, molte reazioni: basi strutturali per le varie reazioni catalizzate dalla naftalene 1,2-diossigenasi.  |  Ferraro, DJ., et al. 2017. IUCrJ. 4: 648-656. PMID: 28989720
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  3. Caratteristiche di trasformazione del solvente idrogeno-donatore tetralina nel processo di liquefazione diretta del carbone.  |  Chang, HZ., et al. 2019. Front Chem. 7: 737. PMID: 31737609
  4. Eterificazione indotta dall'ossidazione elettrochimica tramite cross-coupling C(sp3)─H/O─H.  |  Wang, H., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaaz0590. PMID: 32440542
  5. Dati del profilo di degradazione degli idrocarburi GC-MS di Pseudomonas frederiksbergensis SI8, un batterio in grado di degradare gli aromatici a basse temperature.  |  Ruiz, ON., et al. 2021. Data Brief. 35: 106864. PMID: 33665259
  6. Effetti delle proprietà molecolari sull'adsorbimento di sei COV da parte del carbone attivo in un adsorbitore fisso.  |  Huang, SC., et al. 2021. ACS Omega. 6: 5825-5835. PMID: 33681621
  7. Controllo della nanostruttura nei transistor organici stampati a getto d'inchiostro per applicazioni di rilevamento della pressione.  |  Griffith, MJ., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33946256
  8. Riprogettazione computazionale di una ω-transaminasi da Pseudomonas jessenii per la sintesi asimmetrica di ammine voluminose enantiopure.  |  Meng, Q., et al. 2021. ACS Catal. 11: 10733-10747. PMID: 34504735
  9. Previsione computazionale della specificità delle ω-transaminasi mediante una combinazione di docking e simulazioni di dinamica molecolare.  |  Ramírez-Palacios, C., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 5569-5580. PMID: 34653331
  10. Il LAM degli anelli: Movimenti di grande ampiezza in molecole aromatiche studiate con la spettroscopia a microonde.  |  Nguyen, HVL., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745072
  11. Struttura del recettore attivo 1 dell'acido lisofosfatidico umano accoppiato a Gi, complessato con un potente agonista.  |  Akasaka, H., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5417. PMID: 36109516
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  13. Dealchilazione in condizioni di cracking catalitico fluido per una conversione efficiente di aromatici pesanti in benzene-toluene-xilene.  |  Wang, D., et al. 2023. ACS Omega. 8: 10789-10795. PMID: 37008116

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Indan, 250 mg

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250 mg
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