Date published: 2025-9-6

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IMR-32 nuclear extract: sc-2148

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Schede Tecniche
  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; neuroblastoma cells
  • adatto per l'uso nei saggi Gel Shift e Western Blotting
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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L'estratto nucleare IMR-32 deriva dalla linea cellulare IMR-32, una linea cellulare di neuroblastoma ottenuta da un neonato umano. Il neuroblastoma è un tumore che si sviluppa dal tessuto nervoso, tipicamente nei neonati e nei bambini. La linea cellulare IMR-32 è ampiamente utilizzata nella ricerca neurobiologica e oncologica perché conserva molte caratteristiche delle cellule neuronali, il che la rende un modello eccellente per lo studio della differenziazione neurale e dei processi neurobiologici. L'estratto nucleare delle cellule IMR-32 è ricco di proteine nucleari, tra cui fattori di trascrizione, proteine di rimodellamento della cromatina e altre molecole regolatrici che sono fondamentali per comprendere la regolazione genica neuronale e i meccanismi cellulari alla base del neuroblastoma. Nella ricerca, l'estratto nucleare di IMR-32 è stato fondamentale per studiare i paesaggi trascrizionali ed epigenetici che definiscono il neuroblastoma e per esplorare le vie molecolari che influenzano lo sviluppo neuronale e la malignità. Esaminando questi estratti, i ricercatori possono comprendere le dinamiche nucleari che si verificano durante la trasformazione di cellule neuronali normali in cellule cancerose e durante la loro risposta a vari segnali biochimici. Questo tipo di ricerca è fondamentale per comprendere la complessa interazione di fattori genetici e ambientali che contribuiscono allo sviluppo e alla progressione del neuroblastoma, facendo progredire la nostra comprensione sia della neurobiologia fondamentale che delle caratteristiche specifiche di questo tipo di cancro.

IMR-32 nuclear extract Riferimenti:

  1. Regolazione trascrizionale del gene umano ADP-ribosylation factor 5 (ARF5).  |  Lebeda, RA., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1445: 314-20. PMID: 10366714
  2. PHOX2B regola la propria espressione mediante un meccanismo di autoregolazione trascrizionale.  |  Cargnin, F., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 37439-48. PMID: 16144830
  3. Una variante aplotipica del promotore del gene della cromogranina A umana (CHGA) aumenta l'espressione di CHGA e il rischio di disturbi cardiometabolici.  |  Subramanian, L., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 13970-13985. PMID: 28667172
  4. Caratterizzazione del promotore del fattore di ADP-ribosilazione 3 umano. Regolazione trascrizionale di un promotore privo di TATA.  |  Haun, RS., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 8793-800. PMID: 8473323

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

IMR-32 nuclear extract

sc-2148
250 µg/0.05 ml
$160.00