Struttura molecolare di Imipramine N-β-D-Glucuronide
Imipramine N-β-D-Glucuronide (CAS 165602-94-8)
Nomi alternativi:
N-β-D-Glucopyranuronosyl-10,11-dihydro-N,N-dimethyl-5H-dibenz[b,f]azepine-5-propanaminium Inner Salt
Numero CAS:
165602-94-8
Peso molecolare:
456.53
Formula molecolare:
C25H32N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'imipramina N-β-D-glucuronide, derivata dall'imipramina, è un metabolita che presenta solubilità in acqua ed etanolo, mentre è insolubile in etere o cloroformio. Attraverso una reazione a click, l'imipramina N-β-D-glucuronide può essere sottoposta a modifica, consentendo l'introduzione di atomi di fluoro in punti specifici della molecola di zucchero. Questa modifica chimica serve a vari scopi, tra cui gli studi di glicosilazione e l'etichettatura fluorescente dei glicoconiugati, facilitandone l'uso nelle indagini di imaging.
Imipramine N-β-D-Glucuronide (CAS 165602-94-8) Referenze
- Inibizione selettiva in vitro della UDP-glucuronosiltransferasi (UGT) 1A4 umana da parte della finasteride e previsione delle interazioni farmaco-farmaco in vivo. | Lee, SJ., et al. 2015. Toxicol Lett. 232: 458-65. PMID: 25448279
- La glucuronidazione di OTS167 negli esseri umani è catalizzata dalle UDP-Glucuronosiltransferasi UGT1A1, UGT1A3, UGT1A8 e UGT1A10. | Ramírez, J., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 928-35. PMID: 25870101
- Inibizione stereoselettiva in vitro dei ginsenosidi verso le isoforme di UDP-glucuronosiltransferasi (UGT). | Kim, D., et al. 2016. Toxicol Lett. 259: 1-10. PMID: 27462006
- Inibizione in vitro delle isoforme di UDP-Glucuronosil-Transferasi (UGT) umane da parte di astaxantina, β-criptoxantina, cantaxantina, luteina e zeaxantina: Previsione delle interazioni in vivo tra integratori alimentari e farmaci. | Zheng, YF., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529203
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Imipramine N-β-D-Glucuronide, 1 mg | sc-471182 | 1 mg | $414.00 |