Date published: 2025-12-8

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Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3)

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Numero CAS:
274-95-3
Peso molecolare:
119.13
Formula molecolare:
C6H5N3
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L'imidazo[1,2-a]pirimidina è un membro della famiglia delle pirimidine e un composto eterociclico aromatico con diverse applicazioni. A seconda del suo uso specifico, l'imidazo[1,2-a]pirimidina presenta un'ampia gamma di meccanismi d'azione. Nel settore agrochimico, ha dimostrato interazioni con enzimi chiave come l'acetilcolinesterasi, le lipossigenasi e le glutatione-S-transferasi. Nell'industria dei coloranti, l'imidazo[1,2-a]pirimidina ha interagito con diverse proteine, tra cui il citocromo P450 e le perossidasi, diventando un componente prezioso nelle formulazioni dei coloranti.


Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3) Referenze

  1. Effetto dei derivati dell'imidazo[1,2-a]pirimidina sulla funzione dei leucociti.  |  Vidal, A., et al. 2001. Inflamm Res. 50: 317-20. PMID: 11475333
  2. Arilazione regioselettiva catalizzata da palladio di imidazo[1,2-a]pirimidine.  |  Li, W., et al. 2003. Org Lett. 5: 4835-7. PMID: 14653686
  3. 8-Fluoroimidazo[1,2-a]piridina: sintesi, proprietà fisico-chimiche e valutazione come sostituto bioisosterico dell'imidazo[1,2-a]pirimidina in un ligando modulatore allosterico del recettore GABA A.  |  Humphries, AC., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1518-22. PMID: 16386901
  4. Generazione ed esplorazione di nuove classi di agenti antitubercolari: L'ottimizzazione di ossazoline, ossazoli, tiazoline, tiazoli a imidazo[1,2-a]piridine e scaffold isomerici 5,6-fusi.  |  Moraski, GC., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 2214-20. PMID: 22391032
  5. Sintesi e attività antiproliferativa di basi mannichiche imidazo[1,2-a]pirimidiniche.  |  Aeluri, R., et al. 2015. Eur J Med Chem. 100: 18-23. PMID: 26067381
  6. Utilità del 3-acetil-6-bromo-2H-cromen-2-one per la sintesi di nuovi eterocicli come potenziali agenti antiproliferativi.  |  Gomha, SM., et al. 2015. Molecules. 20: 21826-39. PMID: 26690106
  7. Un approccio conveniente per la preparazione di strutture bicicliche imidazo[1,2-a]-fuse tramite annulazione ossidativa promossa da IBX/NIS.  |  Makra, Z., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9001-9007. PMID: 31577318
  8. Fosforamidati come elementi di guida per l'accesso altamente selettivo a isomeri complementari di imidazo[1,2-a] pirimidina.  |  White, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 9527-9531. PMID: 31738563
  9. Diorganochalcogeni regioselettivi sequenziali di imidazo[1,2-a]pirimidine mediante I2/H3PO4 in dimetilsulfossido.  |  Obah Kosso, AR., et al. 2020. J Org Chem. 85: 3071-3081. PMID: 31984749
  10. Composti fluorescenti di imidazo[1,2-a]pirimidina come fotosensibilizzatori organici biocompatibili che generano ossigeno singoletto: Un potenziale strumento per la fototeranostica.  |  Lima, MLSO., et al. 2021. Chemistry. 27: 6213-6222. PMID: 33285026
  11. Sintesi sequenziale a due fasi e one-pot, assistita da microonde, di nuovi derivati imidazo[1,2-a]pirimidinici contenenti imidazoli tri/tetrasostituiti.  |  GÜngÖr, T. 2021. Turk J Chem. 45: 219-230. PMID: 33679165
  12. Orto-alchilazione meccanochimica catalizzata da rutenio di arene N-eteroariliche con alchini in condizioni di macinazione a sfere.  |  Bhawani, ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5994-6005. PMID: 35472259
  13. Sintesi, ottimizzazione e relazioni struttura-attività delle imidazo[1,2-a]pirimidine come inibitori dei virus dell'influenza A del gruppo 2.  |  Alqarni, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14104-14120. PMID: 36260129

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Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 1 g

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