IL-6Rα Plasmide di attivazione CRISPR (h): sc-400582-ACT
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- IL-6Rα Plasmide di attivazione CRISPR (h) è un mediatore sinergico di attivazione (SAM) del sistema di attivazione trascrizionale disegnato per upregolare specificatamente l'espressione genica
- IL-6Rα CRISPR Activation Plasmid (h) consiste di tre plasmidi in proporzione 1:1:1 : un plasmide che codifica la nucleasi (D10A and N863A) Cas9 (dCas9) deattivata fusa al dominio di transattivazione VP64, ed un gene di resistenza alla blasticina; un plasmide che codifica per la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, ed un gene di resistenza all'igromicina;un plasmide che codifica un RNA guida di 20 nt target specifico, e un gene di resistenza alla puromicina.
- Il complesso SAM legae una regione sito-specifica circa 200-250 nt a monte del sito di start trascrizionale e fornisce un robusto reclutamento di fattori trascrizionali per un'attivazione altamente efficiente del gene target
- I gRNA codificati dal IL-6Rα CRISPR Activation Plasmid (h) e dal IL-6Rα CRISPR Activation Plasmid (h2) prendono di mira regioni regolatorie distinte a monte del sito di inizio della trascrizione di IL6R. Uno o entrambi i modelli potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: IL-6Rα Antibody (H-7): sc-373708
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IL-6Rα Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-400582-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
IL-6Rα Plasmide di attivazione CRISPR (h2) | sc-400582-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
IL6R codifica la catena alfa del recettore umano dell’interleuchina-6 (IL-6Rα), una componente di legame al ligando che media la risposta cellulare all’IL-6 e coordina la segnalazione tramite il complesso del co-recettore gp130. Il legame a IL-6Rα promuove l’attivazione a valle delle vie JAK/STAT3, MAPK/ERK e PI3K/AKT, contribuendo a modulare le risposte di fase acuta, la differenziazione dei leucociti e l’omeostasi tissutale. IL-6Rα partecipa inoltre sia alla segnalazione classica sia alla trans-segnalazione, influenzando la dinamica delle reti citochiniche e i livelli basali di infiammazione nei compartimenti immunitari e stromali. Un’espressione o una segnalazione di IL6R deregolate sono implicate nell’infiammazione cronica e nell’autoimmunità e sono ampiamente studiate in oncologia e nella biologia cardiovascolare come fattori che guidano il rimodellamento del microambiente e fenotipi infiammatori sistemici.
IL-6Rα Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di IL6R senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
IL-6Rα Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus IL6R nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione IL6R, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di IL-6Rα. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus IL6R nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da IL-6Rα nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via IL-6Rα nelle cellule tumorali con espressione di IL6R silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.