IL-4I1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-415270-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- IL-4I1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- IL-4I1ダブルニカースプラスミド（h）およびIL-4I1ダブルニカースプラスミド（h2）は、IL4I1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IL-4I1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-415270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-4I1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-415270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトIL4I1はIL-4I1をコードしており、IL-4I1は主として抗原提示細胞に発現する分泌型のL-アミノ酸オキシダーゼで、アミノ酸分解代謝とレドックスシグナル伝達を介して免疫活性化を調節します。IL-4I1は芳香族アミノ酸を酸化し、過酸化水素および下流代謝産物を産生することで、T細胞の増殖、サイトカインプログラム、ならびに抗原依存的な免疫シナプス機能に影響を与え得ます。その活性は、骨髄系およびリンパ系の区画における炎症性シグナル、代謝リプログラミング、酸化ストレス応答を制御する経路と交差します。IL4I1の発現変化は多様な免疫病態や腫瘍—免疫の文脈で報告されており、免疫制御機構および微小環境による制御のメカニズム研究において重要な標的です。
IL-4I1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における IL4I1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、IL4I1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、IL4I1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、IL4I1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。