Anticorpo IL-3/IL-5/GM-CSFRβ (B-9): sc-376583

I recettori umani di IL-3, IL-5 e GM-CSF sono composti da subunità a uniche e da una subunità β comune. Le subunità a sono proteine che legano il ligando a bassa affinità, mentre le subunità β non legano a loro volta il ligando, ma sono necessarie per il legame ad alta affinità da parte delle subunità a (1-5). Al contrario, il recettore dell'IL-3 del topo ha due subunità β distinte, una che funziona solo nella segnalazione cellulare mediata dall'IL-3 e una seconda che è condivisa con l'IL-5 e il GM-CSF. Le subunità β murine sono omologhe al 91% a livello aminoacidico, ma solo al 56% alla subunità β umana. Sebbene né la subunità β murina né quella umana contengano domini tirosin-chinasici, entrambe attivano vie di segnalazione mediate dalla fosforilazione tirosinica.

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Anticorpo IL-3/IL-5/GM-CSFRβ (B-9) Riferimenti:

1. Il percorso fosfoserina-585-dipendente dei recettori GM-CSF/IL-3/IL-5 media la sopravvivenza delle cellule ematopoietiche attraverso l'attivazione di NF-kappaB e l'induzione di bcl-2.  |  Guthridge, MA., et al. 2004. Blood. 103: 820-7. PMID: 12920017
2. Attivazione delle funzioni di eosinofili e neutrofili umani da parte di fattori di crescita ematopoietici: confronto tra IL-1, IL-3, IL-5 e GM-CSF.  |  Fabian, I., et al. 1992. Br J Haematol. 80: 137-43. PMID: 1550768
3. Caratterizzazione del primo cluster genico di citochine T2 non mammifero: il cluster contiene geni funzionali a singola copia per IL-3, IL-4, IL-13 e GM-CSF, un gene per IL-5 che sembra essere uno pseudogene e un gene che codifica un altro trascritto citochinico, KK34.  |  Avery, S., et al. 2004. J Interferon Cytokine Res. 24: 600-10. PMID: 15626157
4. Chiarimento del ruolo dei N-glicani sulla subunità beta comune dei recettori umani di IL-3, IL-5 e GM-CSF e del beta-recettore murino di IL-3 nel legame con il ligando e nell'attivazione del recettore.  |  Murphy, JM., et al. 2008. Cytokine. 42: 234-242. PMID: 18374598
5. Espressione del recettore GM-CSF/IL-3/IL-5 a catena beta comune (CD131) come biomarcatore delle cellule T CD8+ stimolate dall'antigene.  |  Selleri, S., et al. 2008. J Transl Med. 6: 17. PMID: 18412971
6. Effetti dell'IL-5, del fattore di stimolazione delle colonie di granulociti/macrofagi (GM-CSF) e dell'IL-3 sulla sopravvivenza degli eosinofili del sangue umano in vitro.  |  Tai, PC., et al. 1991. Clin Exp Immunol. 85: 312-6. PMID: 1864012
7. Espressione dei recettori dell'IL-3 e impatto dell'IL-3 sulle cellule T e B umane.  |  Renner, K., et al. 2018. Cell Immunol. 334: 49-60. PMID: 30274838
8. L'IL-3 orchestra la patogenesi della colite ulcerosa controllando lo sviluppo e il reclutamento dei neutrofili del serbatoio splenico.  |  Bénard, A., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112637. PMID: 37300834
9. I topi carenti del recettore IL-3/GM-CSF/IL-5 beta c presentano una patologia polmonare e un'alterata risposta immunitaria, mentre i topi carenti del recettore IL3 beta sono normali.  |  Nishinakamura, R., et al. 1995. Immunity. 2: 211-22. PMID: 7697542
10. Espressione di IL-3, IL-5, recettore del fattore di stimolazione delle colonie di granulociti-macrofagi, alfa-subunità, e beta-subunità comune da parte di leucociti periferici e cellule dendritiche del sangue.  |  Yamada, T., et al. 1998. J Allergy Clin Immunol. 101: 677-82. PMID: 9600506

L'anticorpo IL-3/IL-5/GM-CSFRβ preferito è l'anticorpo IL-3/IL-5/GM-CSFRβ (1C1): sc-21765.