IL-28R Plasmide Double Nickase (h): sc-402530-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- IL-28R Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il IL-28R Double Nickase Plasmid (h) e il IL-28R Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira IFNLR1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IL-28R Plasmide Double Nickase (h) | sc-402530-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-28R Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402530-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IFNLR1 codifica il recettore 1 dell’interferone lambda (IL-28R), la subunità di legame del ligando del complesso recettoriale dell’interferone di tipo III, che si associa a IL10RB per mediare le risposte alle citochine IFN-λ. In seguito al legame con il recettore, viene attivata la segnalazione JAK–STAT, che promuove la trascrizione di geni stimolati dall’interferone, in grado di modulare l’immunità della barriera epiteliale e i programmi antivirali sulle superfici mucosali. L’espressione di IL-28R e l’intensità della sua segnalazione possono influenzare il tono infiammatorio, la suscettibilità alle infezioni virali e l’equilibrio tra risposte immunitarie innate e adattative. Un’attività deregolata di IFNLR1 è stata associata a variazioni dell’immunità antivirale e a fenotipi infiammatori, rendendolo un bersaglio rilevante per studi meccanicistici in modelli di infezione e immunopatologia.
IL-28R Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus IFNLR1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di IFNLR1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di IFNLR1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con IFNLR1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.