IL-17RE Plasmide Double Nickase (h): sc-405190-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- IL-17RE Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il IL-17RE Double Nickase Plasmid (h) e il IL-17RE Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira IL17RE. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IL-17RE Plasmide Double Nickase (h) | sc-405190-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-17RE Plasmide Double Nickase (h2) | sc-405190-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL17RE codifica IL‑17RE, una subunità recettoriale transmembrana di tipo I che lega IL‑17C e coopera con IL‑17RA per avviare la segnalazione della famiglia IL‑17. Il legame del ligando favorisce il reclutamento dell’adattatore ACT1 (TRAF3IP2) e l’attivazione di cascate a valle dipendenti da TRAF che attivano i programmi trascrizionali di NF‑κB, MAPK e C/EBP, promuovendo l’espressione di geni infiammatori in contesti epiteliali e mucosali. IL‑17RE è altamente rilevante per la biologia dei tessuti di barriera, modulando le risposte antimicrobiche e la produzione di chemochine che regolano il traffico di neutrofili e cellule mieloidi. Una segnalazione IL‑17C/IL‑17RE deregolata è stata implicata in condizioni infiammatorie croniche, tra cui la malattia infiammatoria intestinale e un’infiammazione cutanea di tipo psoriasiforme, ed è studiata anche nel contesto dell’infiammazione associata ai tumori nei carcinomi epiteliali.
IL-17RE Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus IL17RE nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di IL17RE. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di IL17RE. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con IL17RE interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.