Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IDE Plasmide Double Nickase (h): sc-401900-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- IDE Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il IDE Double Nickase Plasmid (h) e il IDE Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira IDE. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: IDE Antibody (F-9): sc-393887
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IDE Plasmide Double Nickase (h) | sc-401900-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IDE Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401900-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’IDE umano (enzima degradatore dell’insulina) è una metalloproteasi zinco-dipendente che scinde l’insulina e altri peptidi bioattivi, contribuendo al turnover degli ormoni peptidici e alla proteostasi nel citosol, negli endosomi e nei compartimenti perossisomiali. L’attività di IDE influenza la dinamica della segnalazione insulinica e si interseca con vie che controllano l’omeostasi del glucosio e le risposte cellulari allo stress. Un’espressione o una funzione alterata di IDE è stata collegata a una clearance dell’insulina disregolata ed è stata studiata nel contesto della biologia delle malattie metaboliche, nonché dei processi di aggregazione peptidica rilevanti per meccanismi neurodegenerativi. Queste caratteristiche rendono IDE un bersaglio utile per indagare come la regolazione proteolitica modelli la segnalazione endocrina, il catabolismo dei peptidi e l’omeostasi cellulare.
IDE Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus IDE nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di IDE. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di IDE. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con IDE interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.