Date published: 2025-9-12

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i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8)

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Nomi alternativi:
3α,5-Cyclo-5α-cholestan-6β-ol methyl ether, 6β-Methoxy-3α,5-cyclocholestane
Numero CAS:
2867-93-8
Peso molecolare:
400.68
Formula molecolare:
C28H48O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'i-colesteril-metil etere è un composto che funziona come analogo del colesterolo nelle applicazioni sperimentali. Viene utilizzato per studiare le interazioni del colesterolo e dei suoi derivati con vari sistemi biologici. L'i-colesteril-metil etere è noto per imitare il comportamento del colesterolo nelle membrane cellulari. L'i-colesteril-metil etere interagisce con le proteine di membrana e con i bilayer lipidici, influenzandone l'organizzazione e la dinamica. Servendo da surrogato del colesterolo, l'i-colesteril metil etere consente di comprendere il ruolo del colesterolo nei processi cellulari senza utilizzare direttamente il colesterolo stesso. Il meccanismo d'azione dell'i-colesteril metil etere prevede la modulazione delle proprietà della membrana e l'influenza sul comportamento delle proteine dipendenti dal colesterolo, rendendolo utile per studiare l'impatto del colesterolo sui sistemi biologici.


i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8) Referenze

  1. Meccanismo di formazione dei sali di colesterilisotiuronio dall'i-colesteril metil etere.  |  PEARSON, RG., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3479-81. PMID: 18891899
  2. Scambio in posizione 6 dell'i-colesteril metil etere.  |  WINSTEIN, S. and SCHLESINGER, AH. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3528. PMID: 18933573
  3. I domini sfingolipidici nelle membrane plasmatiche dei fibroblasti non sono arricchiti di colesterolo.  |  Frisz, JF., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 16855-16861. PMID: 23609440
  4. Gli ammassi di emoagglutinina nella membrana plasmatica non sono arricchiti di colesterolo e sfingolipidi.  |  Wilson, RL., et al. 2015. Biophys J. 108: 1652-1659. PMID: 25863057
  5. Condizioni ottimizzate per la sintesi di colesterolo marcato con (17)O e (18)O.  |  de la Calle Arregui, C., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 195: 58-62. PMID: 26724708
  6. Individuazione in estratti di cervello bovino di complessi lipofili di esteri solfati di colesterolo e beta-sitosterolo.  |  Prasad, VV., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2657-9. PMID: 3857607

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

i-Cholesteryl methyl ether, 250 mg

sc-215163
250 mg
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