LINK RAPIDI
VEDI ANCHE...
La proteina 1 della sindrome dell'idroletalo (HYLS1) è una proteina ampiamente conservata che svolge un ruolo essenziale nella formazione delle ciglia. Una singola mutazione aminoacidica nel gene HYLS1 porta a un disturbo perinatale letale denominato sindrome dell'idroletalo, una grave sindrome malformativa fetale caratterizzata da malformazioni del sistema nervoso centrale (SNC) come idrocefalia e assenza di strutture della linea mediana del cervello, micrognazia, difettosa lobazione dei polmoni e polidattilia. Il gene che codifica HYLS1 mappa sul cromosoma umano 11, che costituisce circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni tra geni e malattie. Il gene Atm codificato dal cromosoma 11 è importante per la regolazione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in seguito a rotture del DNA a doppio filamento. La mutazione di Atm porta al disturbo noto come atassia-telangiectasia.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HYLS1 Anticorpo (D-9) | sc-376721 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HYLS1 (D-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538001 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (D-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535509 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (D-9): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548177 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (D-9) peptide neutralizzante | sc-376721 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |