Date published: 2025-9-15

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Hygrine (CAS 496-49-1)

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Applicazione:
Hygrine è un derivato alcaloide della pirrolidina
Numero CAS:
496-49-1
Peso molecolare:
141.21
Formula molecolare:
C8H15NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'igrina, un derivato dell'alcaloide pirrolidina, è un composto chimico presente naturalmente nelle radici di alcune piante, tra cui l'arbusto Hygrine officinalis. Questo alcaloide ha attirato l'attenzione per i suoi effetti biochimici e fisiologici, spingendo a indagare sulle sue potenziali applicazioni nella ricerca di laboratorio. In particolare, l'igrina mostra proprietà come effetti antitumorali, antinfiammatori e antiossidanti in vitro. Inoltre, l'igrina è stata utilizzata nella ricerca di disturbi neurologici come l'epilessia e il morbo di Parkinson, nonché di condizioni di salute mentale come la depressione e l'ansia. L'esatto meccanismo d'azione dell'igrina rimane incompleto. Tuttavia, si ipotizza che i suoi effetti sul sistema nervoso centrale coinvolgano la modulazione di specifici neurotrasmettitori, tra cui serotonina, noradrenalina e dopamina.


Hygrine (CAS 496-49-1) Referenze

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  2. Indagine sul modello alcaloide delle piante di Datura innoxia mediante gascromatografia capillare e spettrometria di massa.  |  Witte, L., et al. 1987. Planta Med. 53: 192-7. PMID: 17268993
  3. L'igrina e la cuscoigrina come possibili marcatori per distinguere la masticazione di coca dall'abuso di cocaina nei test antidroga sul posto di lavoro.  |  Rubio, C., et al. 2013. Forensic Sci Int. 227: 60-3. PMID: 23063180
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  5. Applicazione dell'igrina e della cuscoigrina come possibili marcatori per distinguere la masticazione di coca dall'abuso di cocaina in casi di WDT e forensi.  |  Rubio, NC., et al. 2014. Forensic Sci Int. 243: 30-4. PMID: 24656326
  6. Possibilità di discriminazione tra la masticazione di foglie di coca e l'abuso di cocaina mediante l'analisi del capello, compresi i rapporti tra igrina, cuscoigrina, cinnamoilcocaina e metaboliti di cocaina/cocaina.  |  Rubio, NC., et al. 2015. Int J Legal Med. 129: 69-84. PMID: 25138383
  7. Per svelare l'architettura e la dinamica delle vie di biosintesi degli alcaloidi tropanici si utilizzano reti di correlazione dei metaboliti.  |  Nguyen, TK., et al. 2015. Phytochemistry. 116: 94-103. PMID: 25823585
  8. Approccio biomimetico verso la sintesi totale di alcaloidi rac-2-(acilmetilenici) pirrolidinici.  |  Shih, YC., et al. 2015. J Org Chem. 80: 6669-78. PMID: 26029977
  9. Il comportamento dell'igrino e del cuscoigrino nella produzione illecita di cocaina ne stabilisce l'uso come marcatori della masticazione di foglie di coca in contrasto con l'abuso di cocaina.  |  Rubio, NC., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 323-326. PMID: 27004438
  10. Discriminazione tra la masticazione di foglie di coca o il consumo di tè di coca e il fumo di 'paco' (pasta di coca) mediante l'analisi dei capelli. Uno studio preliminare sulle possibilità e i limiti.  |  Rubio, NC., et al. 2019. Forensic Sci Int. 297: 171-176. PMID: 30798102
  11. Il ruolo dell'igrina nella biosintesi di cuscoigrina e iosciamina.  |  O'Donovan, DG. and Keogh, MF. 1969. J Chem Soc Perkin 1. 2: 223-6. PMID: 5814732
  12. Attività biologica degli alcaloidi di Erythroxylum coca e Erythroxylum novogranatense.  |  Novák, M., et al. 1984. J Ethnopharmacol. 10: 261-74. PMID: 6379304
  13. Alcaloidi tropanici e tossicità di Convolvulus arvensis.  |  Todd, FG., et al. 1995. Phytochemistry. 39: 301-3. PMID: 7495531
  14. Determinazione e analisi cromatografica approfondita degli alcaloidi nelle foglie di coca sudamericane e coltivate in serra.  |  Moore, JM., et al. 1994. J Chromatogr A. 659: 163-75. PMID: 8118557

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