L'anticorpo Idrossitriazina (HYB283-02) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo contro l'Idrossitriazina (designato anche come anticorpo Idrossitriazina) che rileva la proteina Idrossitriazina. L'anticorpo Idrossitriazina (HYB283-02) è disponibile come anticorpo anti-Idrossitriazina non coniugato. Le idrossitriazine (dette anche idrossiatrazine o ATOH) sono il risultato della degradazione delle triazine (atrazine), un gruppo di sostanze chimiche frequentemente utilizzate come erbicidi. L'idrossitriazina è il principale metabolita della triazina in quasi tutti i terreni superficiali. I composti triazinici incorporano anelli eterociclici che racchiudono tre atomi di azoto. Diversi composti triazinici (cianazina, propazina, terbutilazina e atrazina) funzionano principalmente come erbicidi. Le idrossi-triazine sono considerate ecologicamente problematiche e persistenti a causa delle loro proprietà di ritenzione nel suolo; formano immediatamente complessi di trasferimento di elettroni con le sostanze umiche presenti nel suolo. La degradazione della triazina in vivo si dimostra molto simile alla sua dispersione nell'ambiente, producendo molti degli stessi metaboliti. La triazina e i suoi prodotti di degradazione sono utilizzati anche in molti processi industriali, tra cui gli esplosivi e i coloranti. Sebbene i rischi per la salute siano considerati "non probabili", i ricercatori riferiscono che l'esposizione all'atrazina altera l'inizio della pubertà nei ratti maschi.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo Hydroxytriazine (HYB283-02) Riferimenti:
- Sui meccanismi di interazione di atrazina e idrossiatrazina con le sostanze umiche. | Martin-Neto, L., et al. 2001. J Environ Qual. 30: 520-5. PMID: 11285913
- Effetti dei metaboliti dell'atrazina sulla pubertà e sulla funzione tiroidea nel ratto Wistar maschio. | Stoker, TE., et al. 2002. Toxicol Sci. 67: 198-206. PMID: 12011479
- Sviluppo puberale nelle femmine di ratto Wistar in seguito all'esposizione alla propazina e ai sottoprodotti della biotrasformazione dell'atrazina, la diamino-S-clorotriazina e l'idrossiatrazina. | Laws, SC., et al. 2003. Toxicol Sci. 76: 190-200. PMID: 12970575
- Analisi quantitativa dei pesticidi su microarray. | Belleville, E., et al. 2004. J Immunol Methods. 286: 219-29. PMID: 15087234
- Nuovo approccio all'iniezione di grandi volumi nella cromatografia liquida ad alta prestazione in fase inversa: determinazione dell'atrazina e dell'idrossiatrazina in campioni di terreno. | Hutta, M., et al. 2006. J Sep Sci. 29: 1977-87. PMID: 17017010
- Studi sulla lisciviazione dell'atrazina, dei suoi derivati clorurati e dell'idrossiatrazina dal suolo utilizzando composti marcati con un anello 14C in condizioni esterne. | Schiavon, M. 1988. Ecotoxicol Environ Saf. 15: 46-54. PMID: 3359955
- Studi sul movimento e sulla formazione di residui legati di atrazina, dei suoi derivati clorurati e dell'idrossiatrazina nel suolo utilizzando composti marcati con un anello 14C in condizioni esterne. | Schiavon, M. 1988. Ecotoxicol Environ Saf. 15: 55-61. PMID: 3359956
- Metabolismo dell'atrazina e della 2-idrossiatrazina nel ratto. | Bakke, JE., et al. 1972. J Agric Food Chem. 20: 602-7. PMID: 5072315
- Estrazione di idrossiatrazina dal suolo. | Hance, RJ. and Chesters, G. 1970. Analyst. 95: 106. PMID: 5409900
- Metabolismo di deetilatrazina, deisopropilatrazina e idrossiatrazina da parte della frazione solubile (105000 g) di omogenati di fegato d'oca. | Foster, TS., et al. 1980. J Agric Food Chem. 28: 1083-5. PMID: 6892511