Date published: 2025-12-16

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Hydroxylamine-O-sulfonic acid (CAS 2950-43-8)

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Numero CAS:
2950-43-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
113.09
Formula molecolare:
H3NO4S
Informazioni supplementari:
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L'acido idrossilammino-O-solfonico è un composto utilizzato in biochimica. È un derivato dell'idrossilammina e viene utilizzato come reagente in varie reazioni chimiche. L'acido idrossilammina-O-solfonico è in grado di agire come agente riducente, in particolare nella conversione dei composti nitro in ammine. È anche utilizzato nella preparazione di ossimi da composti carbonilici. L'acido idrossilammina-O-solfonico è particolarmente utile nella sintesi di prodotti agrochimici. Le sue proprietà uniche lo rendono importante nel campo della biochimica, consentendo la trasformazione efficiente e selettiva di vari gruppi funzionali nelle molecole organiche. L'acido idrossilammina-O-solfonico svolge un ruolo nello sviluppo e nella produzione di un'ampia gamma di prodotti chimici.


Hydroxylamine-O-sulfonic acid (CAS 2950-43-8) Referenze

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  2. Meccanismo del danno al DNA mediato dai metalli e indotto dai metaboliti del 2-nitropropano cancerogeno.  |  Sakano, K., et al. 2001. Mutat Res. 479: 101-11. PMID: 11470485
  3. Sintesi e chimica del 3-terz-butil-1,5-diamminopirazolo.  |  Blake, AJ., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 4268-74. PMID: 14685330
  4. L'acido idrossilammina-O-solfonico come efficiente coreattore per la chemiluminescenza del luminol per una rilevazione selettiva e sensibile.  |  Saqib, M., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 6536-9. PMID: 25766485
  5. Sali energetici di 2,2-dimetiltriazanio: Una nuova famiglia di derivati dell'idrazina ricchi di azoto.  |  Forquet, V., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 1668-75. PMID: 25975814
  6. Sintesi diretta e stereospecifica di N-H e N-alchil aziridine da olefine non attivate mediante acidi idrossilammina-O-solfonici.  |  Ma, Z., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9886-9890. PMID: 28614619
  7. Reagenti idrossilamminici O-sostituiti: una panoramica dei recenti progressi sintetici.  |  Sabir, S., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3314-3327. PMID: 29645045
  8. Test di chemiluminescenza per Listeria monocytogenes basato su nanocatalizzatore ternario Cu/Co/Ni accoppiato con penicillina come agente catturante generico.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Luminescence. 36: 11-19. PMID: 32602594
  9. Riarrangiamento di Beckmann catalizzato da Cu(OTf)2 di chetoni mediante acido idrossilammino-O-solfonico (HOSA).  |  Munnuri, S., et al. 2019. Synthesis (Stuttg). 51: 3709-3714. PMID: 32684655
  10. Preparazione rapida 'su colonna' di [11C]cianuro di idrogeno da [11C]ioduro di metile tramite [11C]formaldeide.  |  Kikuchi, T., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3556-3562. PMID: 35432866
  11. Amminazione di guanosina e deossiguanosina con acido idrossilammina-O-solfonico e 2,4-dinitrofenossina. Dipendenza dal mezzo di reazione.  |  Kohda, K., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 145-8. PMID: 3562259
  12. Amminazione e/o nitrillazione sito-selettiva tramite scissione C(sp2)-C(sp3) metal-free di alcoli benzilici e allilici.  |  Anugu, RR. and Falck, JR. 2022. Chem Sci. 13: 4821-4827. PMID: 35655896
  13. Composti di Cu-α-diimina incapsulati in materiali porosi come catalizzatori per l'amminazione elettrofila di legami C-H aromatici.  |  Van Emelen, L., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 51867-51880. PMID: 36349551
  14. Acido idrossilammina-O-solfonico: reazione in vitro e possibile reazione in vivo con il DNA.  |  Rosenkranz, HS. 1973. Chem Biol Interact. 7: 195-204. PMID: 4357671
  15. C-aminazione diretta della guanosina con l'acido idrossilammina-O-solfonico. La reazione modello più semplice possibile coinvolta nel danno al DNA che porta alla cancerogenesi da parte delle N-arilidrossiammine.  |  Kawazoe, Y. and Huang, GF. 1972. Chem Pharm Bull (Tokyo). 20: 2073-4. PMID: 4645225

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Hydroxylamine-O-sulfonic acid, 5 g

sc-250138
5 g
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sc-250138A
25 g
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