Date published: 2025-9-6

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Hydroxyacetone (CAS 116-09-6)

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Nomi alternativi:
Acetol
Applicazione:
Hydroxyacetone è utilizzato per studiare l'ossidazione aerobica del glicerolo e del propandiolo su nanoparticelle d'oro supportate da ossido metallico in metanolo.
Numero CAS:
116-09-6
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
74.08
Formula molecolare:
C3H6O2
Informazioni supplementari:
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L'idrossiacetone è stato utilizzato per studiare l'ossidazione aerobica di glicerolo e propandiolo su nanoparticelle d'oro supportate da ossido metallico in metanolo. È importante per la produzione di polioli, acroleina, coloranti e agenti abbronzanti. Subisce una riduzione asimmetrica per ottenere (R)-1,2-propandiolo in presenza di un catalizzatore di cellule microbiche. L'idrossiacetone (HA) è un composto chimico naturale presente in varie piante e animali, compresi gli esseri umani. Questa molecola a tre atomi di carbonio presenta un gruppo idrossile attaccato a uno dei suoi atomi di carbonio. Svolge un ruolo fondamentale come intermedio essenziale in numerosi percorsi biochimici, contribuendo alla produzione di energia, aminoacidi e varie altre molecole. Le applicazioni dell'idrossiacetone nella ricerca scientifica sono diverse e abbondanti. Il suo utilizzo spazia in diverse aree, dalla delucidazione dei meccanismi enzimatici all'esplorazione della biochimica delle vie metaboliche. Inoltre, l'importanza dell'idrossiacetone si estende allo studio della struttura e della funzione delle proteine. Inoltre, è stato impiegato nella sintesi di altri composti, come gli aminoacidi, e ha contribuito ai progressi nello sviluppo di nuovi materiali. Anche se l'esatto meccanismo d'azione dell'idrossiacetone rimane piuttosto elusivo, si ritiene che funzioni come coenzima, facilitando la catalisi degli enzimi. Il suo coinvolgimento nella sintesi di energia, aminoacidi e altre molecole vitali è evidente, così come il suo ruolo nella produzione e regolazione di ormoni come l'adrenalina e il cortisolo, nonché nel metabolismo degli acidi grassi. La natura versatile dell'idrossiacetone continua a incuriosire i ricercatori, promettendo potenziali scoperte in vari ambiti scientifici.


Hydroxyacetone (CAS 116-09-6) Referenze

  1. Analisi vibrazionale dell'idrossiacetone.  |  Mohacek-Grosev, V. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 477-84. PMID: 15582815
  2. Origini biochimiche della lattaldeide e dell'idrossiacetone in Methanocaldococcus jannaschii.  |  White, RH. 2008. Biochemistry. 47: 5037-46. PMID: 18363381
  3. Misurazione dell'idrossiacetone atmosferico, della glicolaldeide e della formaldeide.  |  Zhou, X., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 2753-9. PMID: 19475945
  4. Aggregazione a cambiamento di conformazione nell'idrossiacetone: uno studio combinato a bassa temperatura di FTIR, getto e cristallografia.  |  Sharma, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20194-207. PMID: 21961479
  5. Reazioni di trasferimento di protoni tra acido nitrico e acetone, idrossiacetone, acetaldeide e benzaldeide in fase solida.  |  Lasne, J., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 15715-21. PMID: 23090634
  6. Riduzione asimmetrica guidata dall'idrogeno dell'idrossiacetone a (R)-1,2-propandiolo da parte di un trasformante di Ralstonia eutropha che esprime l'alcol deidrogenasi di Kluyveromyces lactis.  |  Oda, T., et al. 2013. Microb Cell Fact. 12: 2. PMID: 23305396
  7. Produzione di idrossiacetone da intermedi C3 Criegee.  |  Taatjes, CA., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 16-23. PMID: 28001404
  8. Idrossiacetone: Una piattaforma a base di glicerolo per processi elettrocatalitici di idrogenazione e idrodeossigenazione.  |  Sauter, W., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3105-3110. PMID: 28643864
  9. La produzione di formaldeide e idrossiacetone nella fotoossidazione della metacroleina: Nuove conoscenze sul meccanismo e sugli effetti del vapore acqueo.  |  Xing, Y., et al. 2018. J Environ Sci (China). 66: 1-11. PMID: 29628075
  10. Conversione selettiva della cellulosa in idrossiacetone e 1-idrossi-2-butanone con catalizzatori bimetallici Sn-Ni.  |  Wang, H., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 2154-2160. PMID: 30767387
  11. Reazione aldolica organocatalitica asimmetrica di arilgliossali e idrossiacetone: Sintesi enantioselettiva di 2,3-diidrossi-1,4-dioni.  |  Zhou, YH., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32028657
  12. Studio cinetico della reazione dei radicali idrossilici con l'idrossiacetone in funzione della temperatura.  |  Bedjanian, Y. 2020. J Phys Chem A. 124: 2863-2870. PMID: 32172569
  13. Formazione e indagine fotochimica del carbonio bruno mediante reazioni dell'idrossiacetone con glicina e solfato di ammonio.  |  Gao, Y. and Zhang, Y. 2018. RSC Adv. 8: 20719-20725. PMID: 35542337

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