Date published: 2025-9-17

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Hydroxy Bupropion-d6 (CAS 1216893-18-3)

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Nomi alternativi:
2-Hydroxy-2-(3′-chlorophenyl)-3,5,5-trimethylmorpholine-d6
Applicazione:
Hydroxy Bupropion-d6 è un utile metabolita marcato del Bupropione (sc-211604)
Numero CAS:
1216893-18-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
261.78
Formula molecolare:
C13H12D6ClNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'idrossibupropione-d6 è un utile metabolita marcato del bupropione (sc-211604). L'idrossi-bupropione-d6 è un composto marcato stabile progettato come standard interno per quantificare i livelli di idrossi-bupropione in campioni di urina, siero o plasma mediante tecniche LC/MS o GC/MS. È utile in varie applicazioni, tra cui i test antidroga sulle urine, la tossicologia clinica, l'analisi forense e i metodi di diluizione isotopica.


Hydroxy Bupropion-d6 (CAS 1216893-18-3) Referenze

  1. Metabolismo di alcuni antidepressivi di 'seconda' e 'quarta' generazione: iprindolo, viloxazina, bupropione, mianserina, maprotilina, trazodone, nefazodone e venlafaxina.  |  Rotzinger, S., et al. 1999. Cell Mol Neurobiol. 19: 427-42. PMID: 10379419
  2. Metodo di cromatografia liquida a ultraperformance e spettrometria di massa tandem per la determinazione del bupropione e dei suoi principali metaboliti nel sangue intero umano.  |  Denooz, R., et al. 2010. J Anal Toxicol. 34: 280-6. PMID: 20529462
  3. L'applicazione di cellule HepRG nella valutazione delle proprietà di induzione del citocromo P450 di composti farmacologici.  |  Andersson, TB. 2010. Methods Mol Biol. 640: 375-87. PMID: 20645063
  4. De-risking di bioterapici per possibili interazioni farmacologiche utilizzando epatociti umani crioconservati.  |  Dallas, S., et al. 2012. Curr Drug Metab. 13: 923-9. PMID: 22475265
  5. Meccanismo di autoinduzione della N-demetilazione del metadone negli epatociti umani.  |  Campbell, SD., et al. 2013. Anesth Analg. 117: 52-60. PMID: 23733841
  6. Risposta all'induzione del citocromo P450 in sferoidi legati come modello tridimensionale di epatociti umani in vitro.  |  Xia, L., et al. 2016. J Appl Toxicol. 36: 320-9. PMID: 26201057
  7. La tossina uremica indoxil-3-solfato induce il CYP1A2 in epatociti umani primari.  |  Liu, H., et al. 2016. Drug Metab Lett. 10: 195-199. PMID: 27449409
  8. Impostazione di nuovi criteri di screening sulla valutazione dell'induzione del citocromo P450 utilizzando cellule HepaRG con tecnologie DNA ramificate Multiplex nella scoperta precoce di farmaci.  |  Ogasawara, A., et al. 2016. Drug Metab Lett. 10: 152-160. PMID: 27550199
  9. Idrossilazione stereoselettiva del bupropione da parte del citocromo P450 CYP2B6 e delle varianti genetiche della citocromo P450 ossidoreduttasi.  |  Wang, PF., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 438-445. PMID: 32238417
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  11. Valutazione in vitro di fenfluramina e norfenfluramina come vittime di interazioni farmacologiche.  |  Martin, P., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00958. PMID: 35599345
  12. Farmacocinetica del bupropione e dei suoi metaboliti nei fumatori di sigarette rispetto ai non fumatori.  |  Hsyu, PH., et al. 1997. J Clin Pharmacol. 37: 737-43. PMID: 9378846

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Hydroxy Bupropion-d6, 1 mg

sc-280795
1 mg
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