Date published: 2025-9-9

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Hydrindantin dihydrate (CAS 5950-69-6)

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Nomi alternativi:
2,2′,3,3,3′,3′-Hexahydroxy-2,2′-biindan-1,1′-dione
Applicazione:
Hydrindantin dihydrate è una sostanza chimica utilizzata nella cromatografia Stein-Moore
Numero CAS:
5950-69-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
358.30
Formula molecolare:
C18H10O62H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'idrindantin diidrato è un composto organico ciclico noto per la sua struttura distintiva e per le sue applicazioni versatili nel campo della chimica e della biochimica. Contribuisce alla sintesi di vari prodotti chimici industriali e funge da elemento costitutivo per la creazione di polimeri con diverse applicazioni. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nell'esame della struttura e delle proprietà delle molecole biologiche, tra cui proteine, lipidi e carboidrati. L'esatto meccanismo d'azione dell'idrindantin diidrato rimane parzialmente elucidato. Tuttavia, la sua modalità d'azione proposta prevede la riduzione dello stress ossidativo attraverso lo scavenging delle specie reattive dell'ossigeno e l'impedimento della produzione di mediatori infiammatori. Inoltre, si ritiene che ostacoli l'attività di enzimi specifici, come la cicloossigenasi, che partecipano alla generazione di mediatori infiammatori.


Hydrindantin dihydrate (CAS 5950-69-6) Referenze

  1. Proprietà stimolanti di coniugati di oligomeri di N-isopropilacrilammide-co-acrilico con mono-, di- e tri-peptidi di alanina, glicina e serina.  |  Bulmuş, V., et al. 2001. J Control Release. 76: 265-74. PMID: 11578741
  2. Derivati polifluoroeteri tramite fluorurazione nucleofila di idrati di gliossale con desofluoro.  |  Singh, RP., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1918-24. PMID: 11895411
  3. Reti compenetrate chitosano-poli(N-isopropilacrilammide) sensibili alla temperatura con maggiore capacità di carico e proprietà di rilascio controllato.  |  Alvarez-Lorenzo, C., et al. 2005. J Control Release. 102: 629-41. PMID: 15681085
  4. Valutazione delle misure di velocità degli ultrasuoni per la stima delle attività delle proteasi utilizzando la caseina come substrato.  |  Born, K., et al. 2010. Biotechnol Lett. 32: 249-53. PMID: 19821076
  5. Partizione di amminoacidi acidi, basici e neutri in liquidi ionici a base di imidazolio.  |  Absalan, G., et al. 2010. Amino Acids. 39: 167-74. PMID: 19943175
  6. Funzionalizzazione dei linfociti T con nanoparticelle di ossido di ferro superparamagnetico rivestite di citrato per una terapia immunitaria controllata magneticamente.  |  Mühlberger, M., et al. 2019. Int J Nanomedicine. 14: 8421-8432. PMID: 31749616
  7. Valutazione dell'ecocompatibilità per la determinazione del voriconazolo nei metodi analitici riportati.  |  Chanduluru, HK. and Sugumaran, A. 2022. RSC Adv. 12: 6683-6703. PMID: 35424637
  8. Sintesi e lavorazione di idrogeli nanocompositi di polidestrano e punti di carbonio a reticolazione covalente dinamica con microstrutture e proprietà personalizzabili.  |  Lu, CH. and Yeh, YC. 2022. ACS Biomater Sci Eng. 8: 4289-4300. PMID: 36075100
  9. Applicazione dell'imaging delle particelle magnetiche per valutare il destino delle nanoparticelle nelle articolazioni dei roditori.  |  Ajayi, TO., et al. 2023. J Control Release. 356: 347-359. PMID: 36868518
  10. Miglioramento della distribuzione intracellulare degli esosomi mediante modifica della superficie con dendrimeri peptidici fluorurati per promuovere l'angiogenesi e la migrazione delle HUVEC.  |  Ma, S., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11269-11277. PMID: 37057265
  11. Mappatura dei ligandi dello zinco del sito attivo della peptide deformilasi.  |  Meinnel, T., et al. 1995. J Mol Biol. 254: 175-83. PMID: 7490741

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Hydrindantin dihydrate, 5 g

sc-250127
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