Date published: 2025-9-12

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Hydrazine monohydrochloride (CAS 2644-70-4)

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Nomi alternativi:
diazane hydrochloride; diamine hydrochloride
Applicazione:
Hydrazine monohydrochloride è stato utilizzato come catalizzatore nella sintesi di polimeri di ossido di titanio
Numero CAS:
2644-70-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
68.51
Formula molecolare:
H4N2•HCl
Informazioni supplementari:
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Il monocloruro di idrazina è stato utilizzato come catalizzatore nella sintesi di polimeri di ossido di titanio tramite processo catalitico sol-gel e nella preparazione del 3-etossi-1H-pirazolo-4-carbossilato di etile. Il monocloruro di idrazina, o cloruro di idrazinio, è un composto inorganico caratterizzato da un atomo di azoto affiancato da due atomi di idrogeno. Il suo aspetto è quello di un solido incolore che si scioglie facilmente in acqua. Questo composto vanta solide capacità come potente agente riducente, trovando utilità in diversi ambiti dell'industria e della scienza. In particolare, le sue applicazioni si estendono alla sintesi di vari composti. Nel campo dell'esplorazione scientifica, il monocloruro di idrazina svolge un ruolo fondamentale. Funzionando come agente riducente nell'orchestrazione della sintesi organica, assume anche il ruolo di reagente chiave per discernere vari analiti. Uno dei suoi attributi principali è la sua formidabile abilità come agente riducente. Questa abilità viene sfruttata nella sintesi organica, dove facilita la riduzione di una serie di gruppi funzionali. Inoltre, il suo ruolo vitale nella quantificazione di diversi analiti, tra cui nitrati e nitriti, sottolinea il suo posto indispensabile nelle attività scientifiche.


Hydrazine monohydrochloride (CAS 2644-70-4) Referenze

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  3. Confronto tra gli effetti del TiO2 sintetizzato con metodi fotoassistiti e sol-gel convenzionali sul fotocromismo dei colloidi WO3.  |  He, T., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 279: 117-23. PMID: 15380419
  4. 5-Iodo-3-etossipirazoli: un punto di accesso a nuove entità chimiche.  |  Guillou, S. and Janin, YL. 2010. Chemistry. 16: 4669-77. PMID: 20333718
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  8. Sintesi e struttura molecolare di nuove 2-(alchiltio)-4-cloro-N-(4,5-diidro-5-osso-1H-1,2,4-triazol-3-il)-5-metilbenzenesulfonidi con potenziale attività antitumorale.  |  Sławiński, J., et al. 2012. Monatsh Chem. 143: 1705-1718. PMID: 26166861
  9. Un nuovo fotocatalizzatore verde di TiO2 con un complesso di trasferimento di carica in superficie di gruppi Ti e idrazina.  |  Tian, L., et al. 2017. Chemistry. 23: 5345-5351. PMID: 28133843
  10. Sintesi one pot catalizzata da Ni e Cu di 1,3-di(etero)aril-1H-indazoli asimmetrici da idrazina, o-cloro (etero)benzofenoni e bromuri (etero)arilici.  |  Wiethan, C., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5062-5069. PMID: 28567460
  11. Programmazione delle proprietà degli idrogeli transitori mediante una reazione enzimatica.  |  Panja, S., et al. 2020. Nanoscale. 12: 12840-12848. PMID: 32515773
  12. Funzionalizzazione a ponte di derivati del biciclo[1.1.1]pentano.  |  Anderson, JM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 24754-24769. PMID: 34151501
  13. Elevazione del contenuto cerebrale di GABA in seguito alla somministrazione cronica a basso dosaggio di idrazina, un metabolita dell'isoniazide.  |  Perry, TL., et al. 1981. J Neurochem. 37: 32-9. PMID: 7252511

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Hydrazine monohydrochloride, 5 g

sc-255208
5 g
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