HU-331 (CAS 137252-25-6)
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L'HU-331 è un cannabinoide sintetico che ha attirato l'attenzione della comunità di ricerca soprattutto per il suo potenziale come composto ad alta affinità per i recettori dei cannabinoidi. È particolarmente noto per il suo ruolo nello studio del sistema endocannabinoide, una complessa rete di recettori, ligandi endogeni ed enzimi che regolano una vasta gamma di processi fisiologici. I ricercatori utilizzano l'HU-331 nelle indagini volte a chiarire gli effetti dei cannabinoidi al di là delle proprietà comunemente associate al tetraidrocannabinolo (THC). Agisce come un potente inibitore della topoisomerasi II, un enzima fondamentale per la replicazione del DNA e la progressione del ciclo cellulare, rendendolo uno strumento prezioso negli studi sulla proliferazione cellulare e sull'espressione genica. La struttura unica del composto consente agli scienziati di esaminare i requisiti strutturali per il legame e l'attività del recettore, contribuendo alla progettazione di nuove molecole in grado di interagire selettivamente con i recettori dei cannabinoidi.
HU-331 (CAS 137252-25-6) Referenze
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- HU-331, un nuovo inibitore della topoisomerasi II a base di cannabinoidi. | Kogan, NM., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 173-83. PMID: 17237277
- Un chinone antitumorale cannabinoide, HU-331, è più potente e meno cardiotossico della doxorubicina: uno studio comparativo in vivo. | Kogan, NM., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 646-53. PMID: 17478614
- HU-331: un chinone cannabinoide, con proprietà citotossiche non comuni e bassa tossicità. | Peters, M. and Kogan, NM. 2007. Expert Opin Investig Drugs. 16: 1405-13. PMID: 17714026
- L'apoptosi degli splenociti indotta dall'idrossichinone del cannabidiolo è mediata prevalentemente dalla deplezione di tiolo. | Wu, HY. and Jan, TR. 2010. Toxicol Lett. 195: 68-74. PMID: 20184945
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- HU-331 è un inibitore catalitico della topoisomerasi IIα. | Regal, KM., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 2044-51. PMID: 25409338
- HU-331 e cannabidiolo ossidato agiscono come inibitori della topoisomerasi IIα e β umana. | Wilson, JT., et al. 2018. Chem Res Toxicol. 31: 137-144. PMID: 29272108
- Modelli di struttura-attività dei chinoni monociclici: Sintesi di inibitori catalitici della topoisomerasi II con potente attività antiproliferativa. | Waugh, TM., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 114-124. PMID: 31778038
- I chinoni cannabinoidi: una revisione e nuove osservazioni. | Kogan, NM., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801057
- Il prodotto di ossidazione del cannabidiolo HU-331 è un potenziale cannabinoide-chinone antitumorale: una revisione narrativa. | Trac, J., et al. 2021. J Cannabis Res. 3: 11. PMID: 33892826
- I cannabinoidi come potenziali terapici del cancro: L'enigma della concentrazione. | Carkaci-Salli, N., et al. 2023. Cannabis Cannabinoid Res.. PMID: 36944160
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