HT-1080 Whole Cell Lysate: sc-364183

Il lisato cellulare intero HT-1080 proviene dalla linea cellulare HT-1080, originata da una biopsia di fibrosarcoma prelevata da un paziente umano. Isolata e caratterizzata per la prima volta all'inizio degli anni '70, questa linea cellulare è stata ampiamente adottata nella ricerca grazie alle sue caratteristiche di crescita aggressiva e alla sua capacità di modellare l'attività dei fibroblasti. Il lisato è prodotto dalla lisazione di queste cellule, un processo che comporta la rottura delle membrane cellulari per rilasciare il loro contenuto interno, tra cui una vasta gamma di proteine, acidi nucleici, lipidi e altre piccole molecole che riflettono lo stato metabolico della cellula al momento della lisi. Questo lisato cellulare intero fornisce ai ricercatori una ricca fonte di materiale cellulare per gli studi biochimici ed è stato fondamentale nella ricerca volta a comprendere i meccanismi di migrazione e invasione cellulare e la composizione della matrice extracellulare. Nel campo della ricerca biologica, i lisati HT-1080 sono particolarmente preziosi per lo studio delle vie di segnalazione che contribuiscono alla motilità cellulare e al mantenimento del citoscheletro. Sono stati inoltre fondamentali per lo sviluppo di saggi per esaminare l'adesione cellulare, un fattore critico nella comunicazione cellulare e nella coesione dei tessuti. Fornendo un'istantanea molecolare dettagliata delle cellule di fibrosarcoma, il lisato cellulare intero HT-1080 contribuisce a far progredire la ricerca fondamentale sulle dinamiche e le interazioni cellulari in un ambiente cellulare altamente attivo.

HT-1080 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. Il clivaggio della metalloendoproteasi innesca l'amiloidogenesi della gelsolina.  |  Page, LJ., et al. 2005. EMBO J. 24: 4124-32. PMID: 16281052
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3. Chimica medicinale e biologia chimica degli agenti antimicrotubulari e vascolari di tipo diketopiperazina.  |  Hayashi, Y., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 889-901. PMID: 23995353
4. Relazione funzionale tra la metalloproteinasi-11 della matrice e la metalloproteinasi-14 della matrice.  |  Buache, E., et al. 2014. Cancer Med. 3: 1197-210. PMID: 25081520
5. Un'indagine globale sui meccanismi di morte cellulare rivela la regolazione metabolica della ferroptosi.  |  Shimada, K., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 497-503. PMID: 27159577
6. Il legame extratelomerico della proteina TRF2 che lega i telomeri al promotore PCGF3 dipende dal motivo G-quadruplex.  |  Purohit, G., et al. 2018. Biochemistry. 57: 2317-2324. PMID: 29589913
7. Il collagene di tipo XIII è identificato come una proteina della membrana plasmatica.  |  Hägg, P., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 15590-7. PMID: 9624150