La fusione di membrana è fondamentale per l'ingresso, la diffusione e la formazione di virus avvolti, come l'herpes simplex virus, ed è mediata dalle glicoproteine dell'involucro. È stato dimostrato che due sierotipi del virus herpes simplex, HSV-1 (noto anche come tipo 1 o orale) e HSV-2 (tipo 2 o genitale), codificano almeno dieci glicoproteine, quattro delle quali sono necessarie e sufficienti per facilitare la fusione. Queste quattro glicoproteine comprendono la glicoproteina B (gB), la glicoproteina D (gD), la glicoproteina H (gH) e la glicoproteina L (gL). L'evento di fusione dipende dall'espressione di un recettore gD sulle membrane delle cellule bersaglio e non richiede la presenza di glicosaminoglicani sulla superficie cellulare. La gB è essenziale per la crescita virale, in quanto i virioni privi di gB sono in grado di legare le cellule ma non di sintetizzare proteine specifiche del virus al momento dell'infezione. Le gB di HSV-1 e HSV-2 esistono come omodimero che può essere legato da legami disolfuro. HSV-1 gB è una proteina di 904 aminoacidi con un dominio extracellulare composto da aminoacidi 31-730 e un dominio citoplasmatico composto da aminoacidi 796-904. HSV-2 gB è una proteina contenente anch'essa 904 aminoacidi con gli aminoacidi 23-727 che costituiscono il dominio extracellulare e gli aminoacidi 793-904 che costituiscono il dominio citoplasmatico.
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Anticorpo HSV-2 gB (1.B.44) Riferimenti:
- Caratterizzazione della fusione cellula-cellula mediata dalle glicoproteine gB, gD, gH e gL dell'herpes simplex virus 2 in cellule trasfettate. | Muggeridge, MI. 2000. J Gen Virol. 81: 2017-2027. PMID: 10900041
- Il troncamento della glicoproteina B del virus herpes simplex di tipo 2 aumenta la sua espressione sulla superficie cellulare e la sua attività nella fusione cellula-cellula, ma queste proprietà non sono correlate. | Fan, Z., et al. 2002. J Virol. 76: 9271-83. PMID: 12186911
- Proprietà immunologiche di un plasmide a DNA che codifica una proteina chimerica della glicoproteina B e della glicoproteina D del virus herpes simplex di tipo 2. | Domingo, C., et al. 2003. Vaccine. 21: 3565-74. PMID: 12922084
- Mutanti N-terminali di gH del virus dell'herpes simplex di tipo 2 sono trasportati senza gL ma richiedono gL per funzionare. | Cairns, TM., et al. 2007. J Virol. 81: 5102-11. PMID: 17344290
- L'efficacia dei vaccini HSV-2 basati su gD e gB è potenziata dall'aggiunta di ICP27. | Bright, H., et al. 2012. Vaccine. 30: 7529-35. PMID: 23103198
- La vaccinazione topica contro l'herpes simplex virus 2 (HSV-2) con vettori di papillomavirus umano che esprimono gli ectodomini gB/gD induce cellule T CD8+ di memoria residenti nel tessuto genitale e riduce la malattia genitale e lo shedding virale dopo il challenge con HSV-2. | Çuburu, N., et al. 2015. J Virol. 89: 83-96. PMID: 25320297
- Contributo dei glicani N-linked su HSV-2 gB alla fusione cellula-cellula e all'ingresso virale. | Luo, S., et al. 2015. Virology. 483: 72-82. PMID: 25965797
- Le risposte anticorpali neutralizzanti specifiche del paziente al virus dell'herpes simplex sono attribuite a epitopi su gD, gB o entrambi e possono essere di tipo specifico. | Cairns, TM., et al. 2015. J Virol. 89: 9213-31. PMID: 26109729
- Legami disolfuro della glicoproteina gB del virus herpes simplex di tipo 2. | Norais, N., et al. 1996. J Virol. 70: 7379-87. PMID: 8892856
- Immunizzazione genetica con vettori di virus adeno-associato che esprimono le glicoproteine B e D del virus dell'herpes simplex di tipo 2. | Manning, WC., et al. 1997. J Virol. 71: 7960-2. PMID: 9311887