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L'HPPD (4-idrossifenilpiruvato diossigenasi), nota anche come PPD, GLOD3 o HPD, è una proteina di 393 aminoacidi appartenente alla famiglia delle 4HPPD e coinvolta nella degradazione degli aminoacidi. Esistente come omodimero, la HPPD utilizza lo zinco come cofattore per catalizzare la terza fase della conversione della L-fenilalanina in fumarato e acido acetoacetico. I difetti nel gene che codifica HPPD sono la causa della tirosinemia di tipo 3 (TYRO3) e della hawkinsinuria (HAWK), entrambi errori innati del metabolismo che sono associati a una serie di sintomi, tra cui ritardo mentale e convulsioni (associati a TYRO3) e anomalie dei capelli e delle urine (associati a HAWK). Il gene che codifica l'HPPD si trova sul cromosoma umano 12, che codifica oltre 1.100 geni e comprende circa il 4,5% del genoma umano.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HPPD Anticorpo (F-5) | sc-271672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPPD (F-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535020 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HPPD (F-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546206 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |