Homoallylglycine (CAS 16258-05-2)
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L'omoalliglicina funziona come inibitore della glutammato decarbossilasi, l'enzima responsabile della conversione del glutammato in GABA. Inibendo questo enzima, l'omoalliglicina interrompe la sintesi del GABA, un importante neurotrasmettitore del sistema nervoso centrale. Questa interruzione può essere utilizzata per studiare il ruolo del GABA in vari processi fisiologici e patologici. L'omoalliglicina può essere utilizzata per studiare l'impatto di livelli alterati di GABA sull'eccitabilità neuronale e sulla trasmissione sinaptica. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame con il sito attivo della glutammato decarbossilasi, impedendo così la conversione del glutammato in GABA. Questa inibizione può fornire indicazioni sui meccanismi di regolazione della sintesi del GABA e sulle sue implicazioni per la funzione neurologica.
Homoallylglycine (CAS 16258-05-2) Referenze
- L'attenuazione dell'attività di editing della leucil-tRNA sintetasi di Escherichia coli consente l'incorporazione di nuovi aminoacidi nelle proteine in vivo. | Tang, Y. and Tirrell, DA. 2002. Biochemistry. 41: 10635-45. PMID: 12186549
- Analoghi conformazionalmente ristretti della deossinegamicina. | Raju, B., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3103-7. PMID: 15149653
- Cattura covalente: un complemento naturale all'autoassemblaggio. | Hartgerink, JD. 2004. Curr Opin Chem Biol. 8: 604-9. PMID: 15556403
- Sintesi parallela e valutazione biologica di diverse dimensioni di analoghi della biciclo[2,3]-Leu-encefalina. | Gu, X., et al. 2005. Biopolymers. 80: 151-63. PMID: 15660379
- Metatesi di olefine per la modifica sito-selettiva delle proteine. | Lin, YA., et al. 2009. Chembiochem. 10: 959-69. PMID: 19343741
- Un reporter metabolico alcheno per l'imaging controllato spazio-temporalmente di proteine appena sintetizzate in cellule di mammifero. | Song, W., et al. 2010. ACS Chem Biol. 5: 875-85. PMID: 20666508
- Una via biosintetica per la chimica fotoclick sulle proteine. | Wang, J., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 14812-8. PMID: 20919707
- Chimica bioortogonale fotoinducibile: uno strumento controllabile spazio-temporalmente per visualizzare e perturbare le proteine in cellule vive. | Lim, RK. and Lin, Q. 2011. Acc Chem Res. 44: 828-39. PMID: 21609129
- Incorporazione di analoghi della metionina nella fibroina della seta di Bombyx mori per modifiche a clic. | Teramoto, H. and Kojima, K. 2015. Macromol Biosci. 15: 719-27. PMID: 25644632
- Sintesi totali di Ohmyungsamycins A e B e revisione strutturale della Ohmyungsamycins B. | Hur, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3069-3073. PMID: 29380472
- Modifica delle proteine mediante metatesi di olefine. | Messina, MS. and Maynard, HD. 2020. Mater Chem Front. 4: 1040-1051. PMID: 34457313
- Sperimentazione di chimiche di coniugazione sito-selettive per la costruzione di glicodendriproteine sintetiche omogenee. | Cobo, I., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200020. PMID: 35322922
- Le proprietà di mineralizzazione della silice della Silaffina sintetica-1A1 (synSil-1A1). | Daus, F., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3387-3396. PMID: 35362502
- Introduzione efficiente della funzionalità alchena nelle proteine in vivo. | van Hest, JC. and Tirrell, DA. 1998. FEBS Lett. 428: 68-70. PMID: 9645477
- Sintesi enantiomerica su larga scala, purificazione e caratterizzazione di amminoacidi ω-insaturi tramite un complesso Gly-Ni(II)-BPB | Xuyuan Gu, John M. Ndungu, Wei Qiu †, Jinfa Ying, Michael D. Carducci, Hank Wooden, Victor J. Hruby. 2004. Tetrahedron. 60: 8233-8243.
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