Date published: 2025-9-7

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Holomycin (CAS 488-04-0)

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Nomi alternativi:
N-(4,5-Dihydro-5-oxo-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)acetamide; 6-Acetamido-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one; 6-(Acetylamino)-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
Applicazione:
Holomycin è un membro della classe di antibiotici delle pirrotine e mostra un'attività antibatterica ad ampio spettro
Numero CAS:
488-04-0
Peso molecolare:
214.26
Formula molecolare:
C7H6N2O2S2
Informazioni supplementari:
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L'olomicina è un membro della classe degli antibiotici pirrotici e mostra un'attività antibatterica ad ampio spettro. Agisce legandosi al DNA e inibendo l'attività della topoisomerasi, un enzima coinvolto nello svolgimento del DNA. Si lega anche alla subunità ribosomiale e inibisce la sintesi proteica. Inoltre, inibisce l'attività di altri componenti cellulari, come la membrana citoplasmatica. Inoltre, è stato dimostrato che induce l'apoptosi, o morte cellulare programmata, in alcuni tipi di cellule. L'olomicina ha un ampio spettro di attività contro batteri Gram-positivi e Gram-negativi, funghi e protozoi.


Holomycin (CAS 488-04-0) Referenze

  1. Proprietà antimicrobiche e modalità d'azione della pirrothina olomicina.  |  Oliva, B., et al. 2001. Antimicrob Agents Chemother. 45: 532-9. PMID: 11158751
  2. Identificazione del cluster genico per l'antibiotico ditiolopirrolone olomicina in Streptomyces clavuligerus.  |  Li, B. and Walsh, CT. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 19731-5. PMID: 21041678
  3. Streptomyces clavuligerus HlmI è una ditiolossidasi intramolecolare che forma disolfuri nella biosintesi dell'olomicina.  |  Li, B. and Walsh, CT. 2011. Biochemistry. 50: 4615-22. PMID: 21504228
  4. Induzione della produzione di olomicina e di complessi cambiamenti metabolici da parte della mutazione argR in Streptomyces clavuligerus NP1.  |  Yin, H., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 3431-41. PMID: 22344669
  5. Un piano di riserva per l'autoprotezione: S-metilazione degli intermedi biosintetici dell'olomicina in Streptomyces clavuligerus.  |  Li, B., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2521-6. PMID: 23097183
  6. Il patogeno ittico Yersinia ruckeri produce olomicina e utilizza una RNA metiltransferasi per l'autoresistenza.  |  Qin, Z., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 14688-97. PMID: 23572522
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  8. Derivati dell'olomicina e dell'acido ciclopropaneacetico da Streptomyces sp. DT-A37.  |  Ding, H., et al. 2017. Chem Biodivers. 14: PMID: 28627048
  9. Identificazione e caratterizzazione di Streptomyces flavogriseus NJ-4 come nuovo produttore di actinomicina D e olomicina.  |  Wei, Z., et al. 2017. PeerJ. 5: e3601. PMID: 28740758
  10. Riduzione dell'olocomicina tiosolfonato al suo disolfuro con i tioli.  |  Chan, AN., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 400-404. PMID: 30523678
  11. Saccharothrix algeriensis NRRL B-24137, il primo actinobatterio non-Streptomyces, produce olomicina dopo la somministrazione di cistina.  |  Merrouche, R., et al. 2020. Arch Microbiol. 202: 2509-2516. PMID: 32642829
  12. L'olomicina, un metabolita secondario antibiotico, è necessaria per la formazione di biofilm da parte del produttore nativo Photobacterium galatheae S2753.  |  Zhang, SD., et al. 2021. Appl Environ Microbiol. 87: PMID: 33771780
  13. Il targeting farmacologico della deubiquitinazione di NLRP3 per il trattamento delle malattie infiammatorie associate a NLRP3.  |  Ren, GM., et al. 2021. Sci Immunol. 6: PMID: 33931568
  14. Holomicina e un antibiotico (MM 19290) correlato alla tunicamicina, metaboliti di Streptomyces clavuligerus.  |  Kenig, M. and Reading, C. 1979. J Antibiot (Tokyo). 32: 549-54. PMID: 468729
  15. Holomicina e N-propionilolotina, antibiotici prodotti da un produttore di cefamicina C.  |  Okamura, K., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 334-6. PMID: 863793

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Holomycin, 5 mg

sc-490291
5 mg
$826.00