Date published: 2025-9-7

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Anticorpo HLA-E (MEM-E/08): sc-51624

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • HLA-E Antibody MEM-E/08 è un monoclonale di topo IgG1, citato in 2 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
  • sensibilizzato contro il ricombinante HLA-E espresso batteriologicamente e ripiegato con β2-microglubulina e peptide di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di native surface-expressed HLA-E di origine human in WB, IP e FCM
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per HLA-E l'anticorpo (MEM-E/08). Questo lavoro è in corso.

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Le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC), che comprendono gli antigeni leucocitari umani (HLA), costituiscono una parte integrante del sistema di risposta immunitaria. Sono recettori della superficie cellulare che legano peptidi estranei e li presentano ai linfociti T citotossici (CTL). Le molecole MHC di classe I sono costituite da due catene polipeptidiche, una catena a o pesante e una proteina non covalentemente associata, la b-2-microglobulina. Le diverse proprietà strutturali delle molecole MHC di classe I e di classe II spiegano il loro ruolo rispettivo nell'attivazione di diverse popolazioni di linfociti T. HLA-A è una molecola MHC di classe I a catena pesante che svolge un ruolo centrale nel sistema immunitario presentando peptidi derivati dal lume del reticolo endoplasmatico. HLA-B e HLA-C sono proteine codificate da geni strettamente correlati, anch'essi presenti nell'MHC di classe I. HLA-E appartiene ai paraloghi della catena pesante HLA di classe I. HLA-E è un eterodimero costituito da una catena pesante e da una catena leggera. La catena pesante è ancorata nella membrana. HLA-E lega un sottoinsieme ristretto di peptidi derivati dai peptidi leader delle altre molecole di classe I.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo HLA-E (MEM-E/08) Riferimenti:

  1. Espressione di HLA-E nel glioma diffuso: relazione con le caratteristiche clinicopatologiche e la sopravvivenza del paziente.  |  Wu, Z., et al. 2020. BMC Neurol. 20: 59. PMID: 32066399
  2. Scoprire il COVID-19: terapia mirata a HLA-G e HLA-E.  |  Zidi, I. 2020. Hum Immunol. 81: 697-701. PMID: 33046268
  3. Associazione di HLA-G, HLA-E e HLA-B*27 con la suscettibilità e il fenotipo clinico dell'artrite correlata all'entesite (ERA).  |  Gulati, R., et al. 2021. Hum Immunol. 82: 615-620. PMID: 34183176
  4. Risposte delle cellule T CD8+ specifiche per l'HIV-1 limitate da HLA-E nell'infezione naturale.  |  Bansal, A., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 34228645
  5. HLA-E e HLA-F sono sovraespressi nel glioblastoma e HLA-E aumenta dopo l'esposizione a radiazioni ionizzanti.  |  Hrbac, T., et al. 2022. Cancer Genomics Proteomics. 19: 151-162. PMID: 35181585
  6. Le funzioni primarie e secondarie di HLA-E sono determinate dalla stabilità e dalla conformazione dei complessi legati ai peptidi.  |  Walters, LC., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110959. PMID: 35705051
  7. Le risposte immunitarie HLA-E-restricted sono cruciali per il controllo delle infezioni da EBV e la prevenzione della PTLD.  |  Vietzen, H., et al. 2023. Blood. 141: 1560-1573. PMID: 36477802
  8. La coespressione di HLA-E e HLA-G su cellule endoteliali suine geneticamente modificate attenua la degranulazione mediata dalle cellule NK umane.  |  Cross-Najafi, AA., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1217809. PMID: 37529053
  9. Targeting delle cellule T CD8+ su antigeni tumorali presentati da HLA-E.  |  Iyer, RF., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadm7515. PMID: 38728394
  10. HLA-E e NKG2A mediano la resistenza all'immunoterapia con M. bovis BCG nel carcinoma della vescica non muscolo-invasivo.  |  Ranti, D., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39282294

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

HLA-E Anticorpo (MEM-E/08)

sc-51624
100 µg/ml
$316.00

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Richiesta da: DefinitelyNotMatt
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Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-27
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