Anticorpo HLA-E (MEM-E/02): sc-51621

L'anticorpo HLA-E (MEM-E/02) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva HLA-E in campioni umani attraverso varie applicazioni, tra cui il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF) e l'immunoistochimica. L'HLA-E è un componente cruciale del sistema immunitario e funziona principalmente come molecola non classica del complesso di istocompatibilità maggiore (MHC) di classe I, che presenta una serie limitata di peptidi alle cellule natural killer (NK) e ai linfociti T CD8+. Questa presentazione selettiva di peptidi è fondamentale per la regolazione immunitaria, in quanto HLA-E svolge un ruolo significativo nel mantenimento della tolleranza e nella prevenzione dell'autoimmunità, interagendo con i recettori inibitori sulle cellule NK, modulando così la loro attività. La struttura di HLA-E, che consiste in una catena pesante che forma un eterodimero con la β-2-Microglobulina, consente a HLA-E di legare peptidi leader specifici derivati da altre molecole MHC di classe I, facilitando il riconoscimento di cellule sane rispetto a quelle stressate o infette. Comprendendo le complessità strutturali di HLA-E, i ricercatori possono apprezzare meglio l'importanza di HLA-E nella sorveglianza immunitaria e le potenziali implicazioni per gli interventi terapeutici in malattie come il cancro e le infezioni virali. L'anticorpo anti-HLA-E (MEM-E/02) è uno strumento essenziale per studiare questi processi immunitari critici.

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Anticorpo HLA-E (MEM-E/02) Riferimenti:

1. Le cellule staminali pluripotenti che esprimono HLA-E sfuggono alle risposte allogeniche e alla lisi da parte delle cellule NK.  |  Gornalusse, GG., et al. 2017. Nat Biotechnol. 35: 765-772. PMID: 28504668
2. Le cellule senescenti eludono l'eliminazione immunitaria attraverso l'inibizione delle cellule NK e T CD8+ mediata da HLA-E.  |  Pereira, BI., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2387. PMID: 31160572
3. Le cellule T CD8+ citotossiche sottoregolate si identificano con l'asse NKG2A-HLA-E solubile come biomarcatore predittivo e potenziale bersaglio terapeutico nei cheloidi.  |  Xu, H., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 527-539. PMID: 35039632
4. NKG2A e HLA-E definiscono un asse alternativo del checkpoint immunitario nel cancro alla vescica.  |  Salomé, B., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 1027-1043.e9. PMID: 36099881
5. Il checkpoint immunitario HLA-E:CD94-NKG2A media l'evasione delle cellule tumorali circolanti dalla sorveglianza delle cellule NK.  |  Liu, X., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 272-287.e9. PMID: 36706761
6. Traffico intracellulare di HLA-E e sua regolazione.  |  He, W., et al. 2023. J Exp Med. 220: PMID: 37140910
7. Il polimorfismo del peptide segnale HLA di classe I determina il livello di regolazione mediata da CD94/NKG2-HLA-E delle risposte delle cellule effettrici.  |  Lin, Z., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1087-1097. PMID: 37264229
8. La caratterizzazione ad alto rendimento dei ligandi CD94/NKG2x presentati da HLA-E rivela peptidi che modulano l'attivazione delle cellule NK.  |  Huisman, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4809. PMID: 37558657
9. Le risposte delle cellule NK della memoria specifiche per l'antigene contro l'HIV e l'influenza utilizzano l'asse NKG2/HLA-E.  |  Jost, S., et al. 2023. Sci Immunol. 8: eadi3974. PMID: 38064568
10. Il targeting dell'aminopeptidasi ERAP migliora l'immunità antitumorale interrompendo il checkpoint inibitorio NKG2A-HLA-E.  |  Tsao, HW., et al. 2024. Immunity. 57: 2863-2878.e12. PMID: 39561763

L'anticorpo HLA-E preferito è l'anticorpo HLA-E (3H2679): sc-71262.