Anticorpo HLA-E (4D12): sc-517455

L'anticorpo HLA-E (4D12) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva HLA-E in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e citometria a flusso (FCM). L'HLA-E è un componente cruciale del sistema immunitario e funziona principalmente come molecola non classica del complesso di istocompatibilità maggiore (MHC) di classe I che presenta una serie limitata di peptidi alle cellule natural killer (NK) e ai linfociti T CD8+. Questa presentazione selettiva di peptidi è fondamentale per la regolazione immunitaria, in quanto HLA-E svolge un ruolo significativo nel mantenimento della tolleranza e nella prevenzione dell'autoimmunità interagendo con i recettori inibitori delle cellule NK, come NKG2A. La struttura di HLA-E, che consiste in una catena pesante associata in modo non covalente alla β-2-microglobulina, consente a HLA-E di legare specifici peptidi leader derivati da altre molecole MHC di classe I, modulando così le risposte immunitarie. La capacità di HLA-E di presentare questi peptidi è essenziale per il riconoscimento di cellule infette o trasformate, rendendo HLA-E un attore chiave nel processo di sorveglianza immunitaria. L'anticorpo anti-HLA-E (4D12) è quindi uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le risposte immunitarie, le interazioni cellulari e l'intricato equilibrio tra attivazione e inibizione del sistema immunitario.

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HLA-E Riferimenti:

1. HLA-E e peptidi legati a HLA-E: riconoscimento da parte di sottogruppi di cellule NK e T.  |  Pietra, G., et al. 2009. Curr Pharm Des. 15: 3336-44. PMID: 19860683
2. Significato clinico e immunologico di HLA-E nel trapianto di cellule staminali e nel cancro.  |  Wieten, L., et al. 2014. Tissue Antigens. 84: 523-35. PMID: 25413103
3. Gli antigeni umani leucocitari (HLA)-G e HLA-E sono espressi in modo differenziato nelle patologie pancreatiche.  |  Bertol, BC., et al. 2019. Hum Immunol. 80: 948-954. PMID: 31561913
4. L'asse NKG2A-HLA-E come nuovo checkpoint nel microambiente tumorale.  |  Borst, L., et al. 2020. Clin Cancer Res. 26: 5549-5556. PMID: 32409305
5. Il polimorfismo del peptide UL40 del citomegalovirus ristretto a HLA-E può rappresentare un fattore di rischio a seguito di infezione congenita.  |  Tarragó, D., et al. 2022. BMC Genomics. 23: 455. PMID: 35725386
6. L'interruzione dell'asse HLA-E/NKG2X è associata a infezioni da HIV incontrollate.  |  Romero-Martín, L., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1027855. PMID: 36466823
7. L'impatto dei polimorfismi HLA-G e HLA-E sulla reinfezione da CMV nei riceventi di trapianto di fegato.  |  Darai, M., et al. 2022. Iran J Immunol. 19: 404-413. PMID: 36585882
8. L'inibizione di XPO1 sensibilizza le cellule CLL alla citotossicità mediata dalle cellule NK e supera l'espressione di HLA-E.  |  Fisher, JG., et al. 2023. Leukemia. 37: 2036-2049. PMID: 37528310
9. CREB1 promuove l'espressione del checkpoint immunitario HLA-E che porta alla fuga immunitaria nel mieloma multiplo.  |  Ismael, A., et al. 2024. Leukemia. 38: 1777-1786. PMID: 38902472
10. Decifrare l'immunopeptidoma HLA-E con la spettrometria di massa: un'opportunità per i vaccini universali a mRNA e le immunoterapie dirette alle cellule T.  |  Weitzen, M., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1442783. PMID: 39301027

L'anticorpo HLA-E preferito è l'anticorpo HLA-E (3H2679): sc-71262.