Anticorpo HLA-DRα (DA6.147): sc-53499

L'anticorpo HLA-DRα (DA6.147) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva HLA-DRα in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP) e l'immunofluorescenza (IF). HLA-DRα è un componente cruciale delle molecole del complesso di istocompatibilità maggiore (MHC) di classe II, che svolgono un ruolo vitale nella risposta immunitaria presentando gli antigeni elaborati alle cellule T helper CD4+. Il corretto funzionamento di HLA-DRα è essenziale per l'attivazione del sistema immunitario adattivo, in quanto HLA-DRα facilita il riconoscimento degli antigeni estranei, influenzando così lo sviluppo delle risposte immunitarie. Situata principalmente sulla superficie delle cellule che presentano l'antigene, tra cui le cellule B e le cellule dendritiche, la presenza di HLA-DRα in queste sedi è fondamentale per l'avvio dell'immunità mediata dalle cellule T. Inoltre, l'interazione di HLA-DRα con vari antigeni peptidici è regolata da altre molecole MHC, come HLA-DM e HLA-DO, che garantiscono che solo i peptidi appropriati siano presentati alle cellule T. La comprensione delle dinamiche e delle interazioni HLA-DRα è importante per chiarire i meccanismi di regolazione immunitaria e le potenziali implicazioni nelle malattie autoimmuni, dove la disregolazione della presentazione dell'antigene può portare a risposte immunitarie inappropriate. L'anticorpo Anti-HLA-DRα (DA6.147) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le complessità della funzione immunitaria e il ruolo delle molecole MHC di classe II nella salute e nella malattia.

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Anticorpo HLA-DRα (DA6.147) Riferimenti:

1. [Costruzione ed espressione di un modello di topo transgenico HLA-DRalpha, DRB1*0401].  |  Deng, J., et al. 1999. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 16: 360-3. PMID: 10581343
2. Un motivo di legame ATF/CREB è necessario per l'espressione costitutiva aberrante del promotore MHC classe II DR alfa e per l'attivazione da parte dell'antigene T SV40.  |  Cox, PM. and Goding, CR. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4881-7. PMID: 1329030
3. Un nuovo anticorpo monoclonale che riconosce un determinante lineare sull'N-terminus della catena HLA-DRalfa.  |  Ting, YT., et al. 2009. Hybridoma (Larchmt). 28: 423-9. PMID: 20025501
4. [Clonazione molecolare e modellazione della struttura tridimensionale di HLA-DRalpha * 0101, DRbeta1 * 04051 e DRbeta1 * 07011].  |  Sun, YY., et al. 2001. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 17: 281-4. PMID: 21189634
5. Analisi citogenetica molecolare dei tumori mammari umani: modello di metilazione del gene HLA-DRα.  |  Barbieri, R., et al. 1987. Cytotechnology. 1: 83-5. PMID: 22358447
6. Il complesso maggiore di istocompatibilità di classe II HLA-DRα è downregolato dal transattivatore litico RTA e da MARCH8, codificato da Herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi.  |  Sun, Z., et al. 2016. J Virol. 90: 8047-58. PMID: 27356905
7. Significato dell'incorporazione di DNMT1 e HLA-DRα con la stadiazione TNM in pazienti con carcinoma epatocellulare dopo resezione curativa.  |  Tang, H., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 9372-9381. PMID: 31966809
8. L'eterodimero HLA-DQ(alfa 1*0102, beta 1*0602) può conferire suscettibilità alla sclerosi multipla in assenza dell'eterodimero HLA-DR(alfa 1*01, beta 1*1501).  |  Spurkland, A., et al. 1997. Tissue Antigens. 50: 15-22. PMID: 9243750
9. Una nuova glicosilazione di HLA-DRalpha interrompe la presentazione dell'antigene senza alterare la localizzazione endosomiale.  |  Guerra, CB., et al. 1998. J Immunol. 160: 4289-97. PMID: 9574531
10. Regolazione delle molecole HLA-DR e costimolatorie B7 in cellule di carcinoma tiroideo umano: legame differenziale dei fattori di trascrizione al promotore HLA-DRalpha.  |  Lahat, N., et al. 1998. Thyroid. 8: 361-9. PMID: 9623725

L'anticorpo HLA-DRα preferito è l'anticorpo HLA-DRα (G-7): sc-55593.