Anticorpo HLA-DP (BRAFB6): sc-33719

Le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe II destinate alla presentazione alle cellule T helper CD4+ sono determinate da due eventi chiave. Questi eventi includono la dissociazione dei peptidi della catena invariante associati alla classe II (CLIP) da un solco di legame con l'antigene nei dimeri MHC di classe IIα/β attraverso l'attività delle molecole MHC HLA-DM e -DO, e il successivo legame con l'antigene peptidico. Accumulandosi nei compartimenti endosomiali/lisosomiali e sulla superficie delle cellule B, le molecole HLA-DM e -DO regolano la dissociazione del CLIP e il successivo legame di peptidi esogeni alle molecole HLA di classe II (HLA-DR, -DQ e -DP) sostenendo una conformazione che favorisce lo scambio di peptidi. L'analisi RFLP dei geni HLA-DM di pazienti affetti da artrite reumatoide (RA) suggerisce che alcuni polimorfismi sono fattori genetici di suscettibilità alla RA. L'HLA-B appartiene ai paraloghi della catena pesante HLA di classe I. Le molecole di classe I svolgono un ruolo centrale nel sistema immunitario presentando peptidi derivati dal lume del reticolo endoplasmatico. HLA-B e C possono formare eterodimeri costituiti da una catena pesante ancorata alla membrana e da una catena leggera (β-2-microglobulina). I polimorfismi generano centinaia di alleli HLA-B e C.

L'anticorpo HLA-DR preferito è l'anticorpo HLA-DR (L243): sc-18875.