HL-60 Whole Cell Lysate: sc-2209

Il lisato cellulare intero HL-60 deriva dalla linea cellulare HL-60, una risorsa ampiamente utilizzata nella ricerca biochimica e genetica, particolarmente preziosa nello studio dei processi ematopoietici e del sistema immunitario. Ricavata da un paziente di leucemia promielocitica umana negli anni '70, questa linea cellulare è diventata un modello per lo studio della differenziazione mieloide e del metabolismo cellulare. Il lisato stesso viene preparato rompendo le cellule HL-60 per rilasciare i loro componenti intracellulari, che includono proteine, acidi nucleici e piccoli metaboliti. Questa miscela complessa rappresenta un'istantanea dell'ambiente cellulare ed è ampiamente utilizzata in proteomica e genomica per analizzare le vie di segnalazione cellulare e i profili di espressione genica. In ambito di ricerca, i lisati di cellule intere HL-60 sono uno strumento comparativo fondamentale per comprendere le risposte cellulari in varie condizioni sperimentali, facilitando la comprensione delle dinamiche molecolari e delle risposte cellulari senza implicazioni dirette per l'applicazione umana. La versatilità di questo lisato lo rende un componente indispensabile nei laboratori che si concentrano sulla ricerca scientifica di base, aiutando a spiegare i processi biologici fondamentali e i meccanismi cellulari che sono alla base di sistemi e comportamenti biologici più complessi. Attraverso questi studi, i ricercatori possono esplorare la complessa rete di attività cellulari che definiscono la biologia cellulare umana in un ambiente controllato e osservabile.

HL-60 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. Le proteine correlate alla motilità come marcatori del cancro a cellule squamose della testa e del collo.  |  Abraham, MT., et al. 2001. Laryngoscope. 111: 1285-9. PMID: 11568556
2. Caratterizzazione biomolecolare del legame CD44-fibrina(ogen): requisiti molecolari distinti mediano il legame delle isoforme standard e varianti di CD44 alla fibrina(ogen) immobilizzata.  |  Alves, CS., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1177-89. PMID: 19004834
3. Requisiti cinetici e molecolari distinti regolano il legame del CD44 con lo ialuronano rispetto alla fibrina.  |  Raman, PS., et al. 2012. Biophys J. 103: 415-423. PMID: 22947857
4. PDGF sopprime la solfatazione di CD44v e potenzia il legame CD44v-mediato delle cellule di carcinoma del colon alla fibrina sotto flusso.  |  Alves, CS. and Konstantopoulos, K. 2012. PLoS One. 7: e41472. PMID: 23056168
5. Scoperta e caratterizzazione a livello proteomico di proteine che legano i nucleotidi con sonde chimiche marcate per affinità.  |  Xiao, Y., et al. 2013. Anal Chem. 85: 3198-206. PMID: 23413923
6. La proteina PSF, che lega RNA e DNA, si trasferisce sulla membrana cellulare e contribuisce alla sensibilità delle cellule al farmaco antitumorale, la doxorubicina.  |  Ren, S., et al. 2014. Cytometry A. 85: 231-41. PMID: 24327337
7. Analisi molecolare del cervello di topo esposto a stress cronico lieve: L'influenza del fattore nucleare epatocitario 4α sull'omeostasi fisiologica.  |  Ikubo, K., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 301-309. PMID: 28498421
8. Regolazione della fosforilazione di GATA-2 da parte della mitogeno-attivata proteina chinasi e dell'interleuchina-3.  |  Towatari, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4101-7. PMID: 7876160