Date published: 2025-9-10

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His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp (CAS 172546-75-7)

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Applicazione:
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp è un inibitore dell'integrasi dell'HIV-1
Numero CAS:
172546-75-7
Peso molecolare:
906.06
Formula molecolare:
C46H55N11O7S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp è un esapeptide che rappresenta una sequenza specifica di amminoacidi, di notevole interesse per lo studio della struttura e della funzione delle proteine. Nella ricerca, questo peptide può essere sintetizzato per studiare i modelli di ripiegamento e la stabilità delle catene polipeptidiche, fornendo approfondimenti sui fattori che influenzano la conformazione delle proteine. Grazie alla presenza di residui di triptofano, questo peptide è prezioso anche negli studi di spettroscopia di fluorescenza, dove può essere utilizzato per esplorare le interazioni delle proteine con ligandi o altre macromolecole, poiché il triptofano emette una fluorescenza intrinseca quando viene eccitato. I ricercatori hanno studiato la capacità di His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp di inibire l'integrasi dell'HIV-1 (IN) mediata dall'elaborazione 3'- e l'integrazione del DNA dell'HIV. La specifica sequenza aminoacidica di His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp può essere utilizzata come modello o scaffold per la progettazione di peptidi con attività biologiche mirate, facilitando la ricerca in campi quali la catalisi enzimatica, la trasduzione del segnale e il riconoscimento molecolare.


His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp (CAS 172546-75-7) Referenze

  1. Un nuovo reagente di etichettatura isotopica stabile a base di pirimidine e la sua applicazione all'analisi quantitativa con la spettrometria di massa a desorbimento/ionizzazione laser assistita da matrice.  |  Zhang, J., et al. 2007. J Mass Spectrom. 42: 1514-21. PMID: 17618528
  2. Colonna monolitica in polimero poroso con nanoparticelle d'oro legate in superficie per la cattura e la separazione di peptidi contenenti cisteina.  |  Xu, Y., et al. 2010. Anal Chem. 82: 3352-8. PMID: 20302345
  3. Caratterizzazione dei potenziali siti di S-nitrosilazione nel miocardio.  |  Kohr, MJ., et al. 2011. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 300: H1327-35. PMID: 21278135
  4. Alchilazione chemioselettiva in un solo passaggio e isolamento di substrati cdk2 tiofosforilati in presenza di cisteina nativa.  |  Lee, SE., et al. 2011. Chembiochem. 12: 633-40. PMID: 21305681
  5. Preparazione di monoliti polimerici porosi con una maggiore copertura superficiale con nanoparticelle d'oro.  |  Lv, Y., et al. 2012. J Chromatogr A. 1261: 121-8. PMID: 22542442
  6. Composti contenenti tioli della birra e stabilità redox: studio cinetico della capacità di scavenging del radicale 1-idrossietilico.  |  de Almeida, NE., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 9444-52. PMID: 24007263
  7. Preparazione one-pot di un monolite ibrido glutatione-silice per la cromatografia liquida capillare a modalità mista basata sulla chimica di click 'tiolo-ene'.  |  Lin, Z., et al. 2014. J Chromatogr A. 1355: 228-37. PMID: 24973032

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His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp, 5 mg

sc-364506
5 mg
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