Struttura molecolare di Hexylbenzene, Numero CAS: 1077-16-3
Hexylbenzene (CAS 1077-16-3)
Nomi alternativi:
1-Phenylhexane
Numero CAS:
1077-16-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
162.27
Formula molecolare:
C12H18
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L'esilbenzene è un composto chimico che funge da solvente in vari processi di sviluppo. Agisce sciogliendo i composti non polari e facilitando le reazioni tra sostanze diverse. A livello molecolare, l'esilbenzene interagisce con altri composti formando deboli forze intermolecolari, che gli permettono di solvatare efficacemente molecole non polari. Ciò consente di eseguire un'ampia gamma di procedure sperimentali, tra cui l'estrazione, la cromatografia e la sintesi di composti organici. La modalità d'azione dell'esilbenzene consiste nella sua capacità di interagire con sostanze non polari, favorendo la manipolazione e la separazione di diversi composti nelle applicazioni sperimentali. Le sue proprietà di solvente lo rendono un componente utile in varie applicazioni di sviluppo, dove sono richieste la dissoluzione e la manipolazione di composti non polari.
Hexylbenzene (CAS 1077-16-3) Referenze
- Effetto della temperatura sulla solubilizzazione di n-alchilbenzeni in micelle di sodio colato. | Moroi, Y. and Sugioka, H. 2003. J Colloid Interface Sci. 259: 148-55. PMID: 12651143
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- Macrociclo persistente nella forma con un modello di riconoscimento autocomplementare basato su anelli diacetilenici alternati di esilbenzene e perfluorobenzene. | Shu, L. and Mayor, M. 2006. Chem Commun (Camb). 4134-6. PMID: 17024272
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- Solubilizzazione di n-alchilbenzeni in soluzione di decanoil-N-metilglucamide (Mega-10); dipendenza dalla temperatura. | Nakamura, S., et al. 2009. Colloids Surf B Biointerfaces. 69: 135-40. PMID: 19150232
- Rilevabilità olfattiva di n-alchilbenzeni omologhi come riflesso dalle funzioni di rilevamento della concentrazione nell'uomo. | Cometto-Muñiz, JE. and Abraham, MH. 2009. Neuroscience. 161: 236-48. PMID: 19303922
- Le prestazioni di colonne capillari monolitiche ibride di silice preparate cambiando i rapporti di alimentazione di tetrametossisilano e metiltrimetossisilano. | Hara, T., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 89-98. PMID: 19945709
- L'effetto del trattamento idrotermale sulle prestazioni delle colonne capillari monolitiche di silice. | Hara, T., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 3624-35. PMID: 21546027
- Combinazioni di radiolisi aromatica e alifatica. | LaVerne, JA. and Dowling-Medley, J. 2015. J Phys Chem A. 119: 10125-9. PMID: 26387844
- Effetto del polietilenglicole sulla struttura dei pori e sull'efficienza di separazione delle colonne capillari monolitiche a base di silice. | Hara, T., et al. 2016. J Chromatogr A. 1442: 42-52. PMID: 26976349
- Cinetica della migrazione fenilica intramolecolare e della formazione di anelli fusi in radicali esilbenzenici. | Khanniche, S., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 9778-9791. PMID: 30485093
- Previsione de novo di leganti e non leganti per il lisozima T4 mediante simulazioni gREST. | Niitsu, A., et al. 2019. J Chem Inf Model. 59: 3879-3888. PMID: 31390205
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Hexylbenzene, 1 ml | sc-250113 | 1 ml | $41.00 |