Date published: 2025-9-8

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Hexanoyl coenzyme A trilithium salt (CAS 103476-19-3)

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Nomi alternativi:
Caproyl Coenzyme A trilithium salt
Applicazione:
Hexanoyl coenzyme A trilithium salt è coinvolto nell'ossidazione degli acidi grassi, nella biosintesi dei lipidi e nella formazione di ceramidi.
Numero CAS:
103476-19-3
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
883.47
Formula molecolare:
C27H43Li3N7O17P3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale trilitico di esanoil coenzima A è un intermedio nel processo di metabolismo degli acidi grassi all'interno della cellula. Come derivato del coenzima A, svolge un ruolo fondamentale nel trasporto e nell'attivazione degli acidi grassi per la produzione di energia. Il sale trilitico di esanoil coenzima A è coinvolto nel trasferimento dei gruppi acilici durante la beta-ossidazione degli acidi grassi nei mitocondri. Questo processo porta alla generazione di ATP, la principale moneta energetica della cellula. Il sale trilitico di esanoil coenzima A è coinvolto nella biosintesi di vari componenti cellulari, come i fosfolipidi e il colesterolo. La sua interazione con i componenti cellulari è altamente specifica, in quanto si lega agli enzimi e alle proteine di trasporto coinvolte nel metabolismo degli acidi grassi, facilitandone la funzione. Il sale trilitico di esanoil coenzima A è una molecola essenziale che influenza i processi cellulari regolando il metabolismo degli acidi grassi, che serve alla produzione di energia e al mantenimento della struttura e della funzione cellulare.


Hexanoyl coenzyme A trilithium salt (CAS 103476-19-3) Referenze

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  3. L'esanoil-CoA, precursore della biosintesi dei cannabinoidi, è formato da un enzima che attiva gli acili nei tricomi della Cannabis sativa.  |  Stout, JM., et al. 2012. Plant J. 71: 353-65. PMID: 22353623
  4. Sintesi di esteri etilici fruttati da parte del coenzima acilico A: attività di aciltransferasi e di esterasi inversa in Oenococcus oeni e Lactobacillus plantarum.  |  Costello, PJ., et al. 2013. J Appl Microbiol. 114: 797-806. PMID: 23216623
  5. Le strutture cristalline del primo dominio di condensazione della CDA sintetasi suggeriscono cambiamenti conformazionali durante il ciclo di sintesi delle peptidi sintetasi nonribosomiali.  |  Bloudoff, K., et al. 2013. J Mol Biol. 425: 3137-50. PMID: 23756159
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  9. Sintetasi degli acidi grassi della mammella bovina: proprietà e prodotti.  |  Kinsella, JE., et al. 1975. Lipids. 10: 227-37. PMID: 27521070
  10. La fitness a livello di ceppo nel microbioma intestinale è una proprietà emergente dei glicani e di un singolo metabolita.  |  Park, SY., et al. 2022. Cell. 185: 513-529.e21. PMID: 35120663
  11. Analisi dell'estrazione genica e del metabolismo degli aromi di Wickerhamomyces anomalus Y-1 isolato da uno starter di fermentazione di liquori cinesi.  |  Shi, X., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 891387. PMID: 35586860
  12. Aumento della produzione di cannabidiolo in Saccharomyces cerevisiae ingegnerizzato sfruttando il trasportatore vacuolare BPT1.  |  Qiu, J., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 12055-12064. PMID: 36122349
  13. Sintesi enzimatica di fosfatidilcolina mediata da liposomi come approccio ai liposomi autoreplicanti  |  Peter Kurt Schmidli, Peter Schurtenberger, and Pier Luigi Luisi. 1991. J. Am. Chem. Soc. 113, 21: 8127–8130.

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Hexanoyl coenzyme A trilithium salt, 5 mg

sc-215148
5 mg
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Hexanoyl coenzyme A trilithium salt, 10 mg

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10 mg
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