Date published: 2025-9-12

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Hexanoic anhydride (CAS 2051-49-2)

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Nomi alternativi:
Caproic anhydride
Applicazione:
Hexanoic anhydride è un reagente nella sintesi dell'acremomannolipina A
Numero CAS:
2051-49-2
Purezza:
98%
Peso molecolare:
214.30
Formula molecolare:
C12H22O3
Informazioni supplementari:
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L'anidride esanoica, nota anche come anidride caproica, è un reagente versatile utilizzato principalmente nella sintesi chimica e nella ricerca sui polimeri. Questa anidride è particolarmente preziosa nella sintesi di polimeri modificati, agendo come agente acilante per modificare i gruppi ossidrilici o amminici, alterando così le proprietà dei polimeri per conferire idrofobicità o influenzare la resistenza meccanica. Serve come componente fondamentale nell'esterificazione dei polioli, consentendo la creazione di esteri utilizzati in plastificanti, lubrificanti e rivestimenti. Inoltre, la sua struttura e reattività uniche consentono ai ricercatori di studiare la cinetica e i meccanismi di esterificazione in vari substrati organici. Oltre alla chimica dei polimeri, il ruolo dell'anidride esanoica come reagente di derivatizzazione migliora le analisi cromatografiche di alcoli e ammine formando esteri e ammidi per migliorare la rilevazione e la separazione. Questa funzionalità è fondamentale per gli studi che mirano a spiegare la composizione di prodotti naturali, miscele lipidiche complesse o derivati di amminoacidi. Inoltre, la sua elevata reattività nella polimerizzazione ad apertura anulare ne ha fatto un valido candidato per l'esplorazione di nuovi polimeri biodegradabili. L'ampia applicazione dell'anidride esanoica nella ricerca continua a promuovere l'innovazione nella scienza dei polimeri, nello sviluppo di metodi cromatografici e nello studio dei meccanismi di reazione organica.


Hexanoic anhydride (CAS 2051-49-2) Referenze

  1. Preparazione, caratterizzazione e carico proteico di nanoparticelle di chitosano modificate con esanoile.  |  Desai, KG. and Park, HJ. 2006. Drug Deliv. 13: 375-81. PMID: 16877313
  2. Aumento dell'inibizione della crescita delle cellule muscolari lisce dell'arteria polmonare bovina da parte di un derivato dell'O-esanoile a basso peso molecolare dell'eparina.  |  Garg, HG., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 2607-12. PMID: 16920092
  3. Cinetica e meccanismo dell'acilazione catalizzata da imidazoli di cellulosa in LiCl/N,N-dimetilacetamide.  |  Nawaz, H., et al. 2013. Carbohydr Polym. 92: 997-1005. PMID: 23399120
  4. Separazione dell'RNA transfer formil-metionilico, dell'RNA transfer metionilico e dell'RNA transferfmet mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in modalità mista su aminopropilsil-ipersil modificato C6.  |  Ricker, RD. and Kaji, A. 1988. Anal Biochem. 175: 327-33. PMID: 2469355
  5. Sintesi one-pot di anilidi, attività erbicida e studio di docking molecolare.  |  Sartori, SK., et al. 2018. Pest Manag Sci. 74: 1637-1645. PMID: 29318774
  6. Applicazioni della fluorescenza del pirene alla caratterizzazione di nanoparticelle di amido modificate idrofobicamente.  |  Kim, D., et al. 2018. Langmuir. 34: 8611-8621. PMID: 29936845
  7. Irrigidimento delle resine epossidiche polimerizzate con alchil-anidride grassa e olio di soia epossidato.  |  Yadav, SK., et al. 2018. ACS Omega. 3: 2641-2651. PMID: 30023843
  8. Sintesi e caratterizzazione del chitosano esanoilglicole tiolato come polimero termogelante mucoadesivo.  |  Cho, IS., et al. 2018. Biomater Res. 22: 30. PMID: 30275973
  9. Le membrane di rigenerazione ossea guidate da chitosano caricate con simvastatina stimolano la guarigione ossea.  |  Murali, VP., et al. 2021. J Periodontal Res. 56: 877-884. PMID: 33830521
  10. L'esanoilazione di polietilenimina basata sulla chimica delle anidridi aumenta l'efficienza di trasfezione e l'espressione di DNA marcato per proteine terapeutiche in cellule coltivate.  |  Ulgekar, G., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3275-3283. PMID: 35896515

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Hexanoic anhydride, 50 g

sc-215147
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sc-215147A
250 g
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