Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-cyclodextrin (CAS 68715-56-0)

L'Hexakis (2,3,6-tri-O-metil)-α-ciclodestrina è un derivato permetilato dell'α-ciclodestrina in cui i gruppi idrossilici nelle posizioni 2, 3 e 6 sono sostituiti da gruppi metilici. Questa modifica crea una cavità idrofobica con proprietà fisico-chimiche distinte, migliorando la sua capacità di formare complessi di inclusione stabili con varie molecole ospiti. Questo derivato è particolarmente prezioso nella ricerca sull'incapsulamento molecolare, grazie al suo nucleo idrofobico e all'esterno metilato, che consente interazioni selettive con composti di diversa natura chimica. Nelle separazioni cromatografiche, l'esakis (2,3,6-tri-O-metil)-α-ciclodestrina ha dimostrato una notevole efficacia come selettore chirale, aiutando a distinguere e analizzare gli stereoisomeri in miscele complesse. La geometria precisa e le interazioni idrofobiche consentono ai ricercatori di sondare i meccanismi di complessazione enantioselettiva e le loro applicazioni nelle scienze della separazione. Inoltre, nella chimica supramolecolare e nella ricerca sul rilascio controllato, viene utilizzato per studiare gli effetti della permetilazione sulla cinetica di complessazione, sulla solubilità e sul riconoscimento molecolare. La sua capacità di incapsulare piccole molecole lo rende anche un modello utile negli studi sulla somministrazione di farmaci, sul trasporto molecolare e sulla solubilizzazione di sostanze idrofobiche in ambiente acquoso, contribuendo con dati preziosi alla comprensione delle interazioni ospite-ospite.