Date published: 2025-9-16

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Hexafluoroacetylacetone (CAS 1522-22-1)

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Nomi alternativi:
1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-2,4-pentanedione; 1,1,1,5,5,5-Hexafluoroacetylacetone
Applicazione:
Hexafluoroacetylacetone è l'esafluoroacetilacetone è un legante chelante.
Numero CAS:
1522-22-1
Peso molecolare:
208.06
Formula molecolare:
C5H2F6O2
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L'esafluoroacetilacetone funziona come agente chelante in varie applicazioni sperimentali. Ha la capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, il che spiega il suo ruolo nella chimica analitica e nei processi di estrazione dei metalli. L'esafluoroacetilacetone interagisce con gli ioni metallici coordinandosi con i loro atomi elettron-donatori, portando alla formazione di complessi di coordinazione stabili. Questa proprietà chelante consente all'esafluoroacetilacetone di sequestrare efficacemente gli ioni metallici dalla soluzione, rendendolo utile nella separazione e purificazione degli ioni metallici. A livello molecolare, il meccanismo d'azione dell'esafluoroacetilacetone prevede la formazione di legami di coordinazione con gli ioni metallici, influenzandone il comportamento e la reattività in vari processi chimici.


Hexafluoroacetylacetone (CAS 1522-22-1) Referenze

  1. Sintesi, strutture e proprietà di complessi trinucleari [M(bpca)(2)(M'(hfac)(2))(2)], costruiti con il ligando ponte complessato [M(bpca)(2)] [M, M' = Ni(II), Mn(II); Cu(II), Mn(II); Fe(II), Mn(II); Ni(II), Fe(II); e Fe(II), Fe(II); Hbpca = Bis(2-piridilcarbonil)ammina, Hhfac = Esafluoroacetilacetone].  |  Kamiyama, A., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 507-12. PMID: 11825077
  2. Natura delle interazioni magnetiche rame(II)-lantanide(III) e generazione di un grande momento magnetico con anisotropia magnetica di complessi tetranucleari cilindrici ciclici 3d-4f [CuIILLnIII(hfac)2]2, (H3L = 1-(2-idrossibenzamido)-2-(2-idrossi-3-metossibenzilideneamino)etano e Hhfac = esafluoroacetilacetone, LnIII = Eu, Gd, Tb, Dy).  |  Kido, T., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 398-408. PMID: 12693220
  3. Estrazione sub stechiometrica con esafluoroacetilacetone e ossido di tri-n-ottilfosfina in cicloesano Determinazione del manganese mediante attivazione neutronica.  |  Mitchell, JW. and Ganges, R. 1974. Talanta. 21: 735-43. PMID: 18961525
  4. Ottimizzazione dell'estrazione di ferro(II) dall'acqua in cicloesano con esafluoroacetilacetone e tri-n-butilfosfato.  |  Turoff, ML. and Deming, SN. 1977. Talanta. 24: 567-71. PMID: 18962145
  5. Cinetica e meccanismo della reazione dell'esafluoroacetilacetone con CuO in anidride carbonica supercritica.  |  Durando, M., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 16659-68. PMID: 19049461
  6. Struttura elettronica e trasferimento di protoni nell'esafluoroacetilacetone allo stato fondamentale.  |  Chatterjee, C., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 6630-40. PMID: 20507165
  7. Fotochimica del trifluoroacetilacetone e dell'esafluoroacetilacetone I eccitati dai raggi UV: spettri infrarossi di metilfuranoni fluorurati formati per fotoeliminazione HF.  |  Muyskens, KJ., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 12305-13. PMID: 23176295
  8. Attacco dissociativo di elettroni all'esafluoroacetilacetone e ai suoi complessi metallici bidentati M(hfac)2; M = Cu, Pd.  |  Engmann, S., et al. 2013. J Chem Phys. 138: 234309. PMID: 23802962
  9. Sensibilizzazione di ioni lantanide(III) che emettono nel visibile e nel NIR in complessi non centrosimmetrici di esafluoroacetilacetone e pirazolo monodentato non sostituito.  |  Ahmed, Z. and Iftikhar, K. 2013. J Phys Chem A. 117: 11183-201. PMID: 24160553
  10. Spettroscopia infrarossa e nel vicino infrarosso di acetilacetone ed esafluoroacetilacetone.  |  Howard, DL., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 7980-90. PMID: 25894207
  11. Chimica di superficie della mordenzatura termica a secco di film sottili di cobalto con esafluoroacetilacetone (hfacH).  |  Zhao, J., et al. 2018. Appl Surf Sci. 455: 438-445. PMID: 29937610
  12. Cluster ibridi di terre rare(III)/bismuto(III) assemblati con fosfonati.  |  Jin, JL., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 648-654. PMID: 30525540
  13. Determinazione GC del fluorouracile nel siero utilizzando l'esafluroroacetilacetone come reagente di derivatizzazione.  |  Zounr, RA., et al. 2022. J Chromatogr Sci. 60: 409-413. PMID: 35024827
  14. Spettroscopia a raggi X ultraveloce del passaggio intersistemico nell'esafluoroacetilacetone: Fotofisica del cromoforo e cambiamenti spettrali di fronte a gruppi che sottraggono elettroni.  |  Haugen, EA., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 634-644. PMID: 36638240

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