Date published: 2025-9-9

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Hexachlorophene (CAS 70-30-4)

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Nomi alternativi:
Hexachlorofen
Numero CAS:
70-30-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
406.90
Formula molecolare:
C13H6Cl6O2
Informazioni supplementari:
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L'esaclorofene è un composto sintetico di bisfenolo noto per le sue proprietà batteriostatiche, efficaci soprattutto contro gli organismi Gram-positivi. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interruzione della membrana cellulare batterica, con conseguente interferenza con i processi di respirazione cellulare e di produzione di energia. L'esaclorofene ottiene questo risultato integrandosi nel bilayer lipidico batterico, alterando la permeabilità della membrana e causando la fuoriuscita di componenti intracellulari essenziali. Nella ricerca, l'esaclorofene è stato ampiamente utilizzato per studiare le dinamiche strutturali e funzionali delle membrane batteriche. È una potente sostanza modello per esaminare come gli agenti chimici possano alterare l'integrità e la funzione delle membrane. Inoltre, gli studi sull'esaclorofene hanno contribuito in modo significativo alla comprensione delle basi molecolari dell'attività antimicrobica mirata alle membrane, fornendo spunti per lo sviluppo di nuove strategie di controllo della crescita batterica. Inoltre, l'esaclorofene è stato impiegato nella ricerca scientifica ambientale per valutare l'impatto dei biocidi sulle comunità microbiche in vari ecosistemi. I ricercatori hanno esplorato la sua persistenza nell'ambiente, il suo potenziale bioaccumulo e i suoi effetti ecologici più ampi. Questi studi aiutano a valutare i rischi ambientali associati all'uso diffuso di agenti antimicrobici e contribuiscono alla definizione di politiche normative.


Hexachlorophene (CAS 70-30-4) Referenze

  1. Esaclorofene nei topi. Effetti dopo applicazioni percutanee a lungo termine.  |  Stenbäck, F. 1975. Arch Environ Health. 30: 32-5. PMID: 1109269
  2. Studio dell'esaclorofene per gli effetti letali dominanti nel topo.  |  Kennedy, GL., et al. 1975. Toxicology. 5: 159-62. PMID: 174249
  3. Studi sulle lesioni mieliniche indotte dall'esaclorofene nella regione di transizione della radice trigeminale in topi adulti e in via di sviluppo.  |  Persson, LA., et al. 1978. Acta Neuropathol. 42: 115-20. PMID: 207073
  4. L'esposizione materna all'esaclorofene ha come bersaglio le cellule progenitrici di stadio intermedio della neurogenesi ippocampale, con conseguente vacuolizzazione della mielina degli input colinergici e glutammatergici nei topi.  |  Kato, M., et al. 2016. J Appl Toxicol. 36: 211-22. PMID: 25943520
  5. Neurotossicità dell'esaclorofene nei topi: implicazioni dell'alterazione dei profili aminoacidici cerebrali.  |  Prasad, GV., et al. 1987. Arch Environ Contam Toxicol. 16: 631-6. PMID: 3632046
  6. Passaggio transplacentare e accumulo embrionale-fetale di esaclorofene nei topi.  |  Brandt, I., et al. 1979. Toxicol Appl Pharmacol. 49: 393-401. PMID: 494288
  7. Effetto del trattamento simultaneo con esaclorofene e nitroxynil su Fasicola hepatica immatura in ratti e conigli.  |  Ray, RJ. 1969. Res Vet Sci. 10: 405-8. PMID: 5358404
  8. Esaclorofene e sistema nervoso centrale. Effetti tossici nei topi e nei babbuini.  |  Tripier, MF., et al. 1981. Acta Neuropathol. 53: 65-74. PMID: 7211199
  9. Studi di cancerogenicità per tutta la vita con l'esaclorofene nel topo e nel ratto.  |  Rudali, G. and Assa, R. 1978. Cancer Lett. 5: 325-32. PMID: 728888

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