Date published: 2025-9-11

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Herbimycin C (CAS 91700-92-4)

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Applicazione:
Herbimycin C è un analogo minore del complesso dell'erbimicina
Numero CAS:
91700-92-4
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
560.64
Formula molecolare:
C29H40N2O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'erbamicina C, un antibiotico benzoquinoide ansamicina derivato dallo Streptomyces hygroscopicus, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alla sua potente attività inibitoria nei confronti delle protein tirosina chinasi (PTK). Meccanicamente, l'erbimicina C funziona come un inibitore competitivo del legame dell'ATP al dominio catalitico delle PTK, impedendo così la fosforilazione dei residui di tirosina e interrompendo le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione, differenziazione e sopravvivenza delle cellule. Questo meccanismo d'azione unico ha portato al suo utilizzo diffuso come strumento prezioso per chiarire il ruolo delle protein tirosin-chinasi in vari processi cellulari e stati patologici. Nella ricerca, l'Erbimicina C è stata impiegata per studiare i meccanismi molecolari alla base della progressione del cancro, poiché l'attivazione aberrante delle protein tirosin-chinasi è spesso implicata nell'oncogenesi. Inoltre, l'Erbimicina C è stata utilizzata per esplorare le vie di segnalazione coinvolte nelle risposte cellulari allo stress, all'immunità e allo sviluppo. Inoltre, la capacità di Herbimycin C di inibire le protein tirosin-chinasi ha suscitato interesse per la sua potenziale applicazione come agente per le malattie caratterizzate da un'attività disregolata delle chinasi.


Herbimycin C (CAS 91700-92-4) Referenze

  1. Origini naturali degli inibitori di Hsp90.  |  Uehara, Y. 2003. Curr Cancer Drug Targets. 3: 325-30. PMID: 14529384
  2. HSC90 è necessario per la stabilità della proteina core del virus dell'epatite C nascente nelle cellule di lievito.  |  Kubota, N., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 2318-25. PMID: 22659183
  3. Sintesi totale dell'erbimicina A.  |  Yan, R., et al. 2014. Org Lett. 16: 3280-3. PMID: 24911938
  4. Due analoghi dell'erbimicina, 4,5-diidro-(4S)-4-idrossierbimicina B e (15S)-15-idrossierbimicina B, da Streptomyces sp. CPCC 200291.  |  Zhao, W., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 476-80. PMID: 25690359
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  7. Biotrasformazione microbica di erbimicina A insolubile in acqua a 11-idrossi-(11-demetossi)-erbimicina C da parte di Eupenicillium sp. SD017.  |  Xie and Lianwu, et al. 2010. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 62.1: 75-79.
  8. Scoperta e sviluppo di inibitori naturali della heat shock protein 90 nel trattamento del cancro.  |  Li and Yong, et al. 2012. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2.3: 38-245.

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Herbimycin C, 500 µg

sc-202175
500 µg
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