Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Heptanoyl chloride (CAS 2528-61-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Enanthic chloride; Oenanthic chloride
Applicazione:
Heptanoyl chloride è utilizzato nella sintesi di una nuova classe di 2-amminopirimidine come inibitori di CDK1 e CDK2.
Numero CAS:
2528-61-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
148.63
Formula molecolare:
C7H13ClO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cloruro di eptanoile, un composto organico con formula molecolare C7H13ClO, è stato ampiamente studiato nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica organica, della sintesi chimica e della scienza dei materiali. La ricerca si è concentrata sulla spiegazione dei meccanismi di sintesi dell'eptanoilcloruro e sulle sue diverse applicazioni. Il cloruro di eptanoile può essere sintetizzato attraverso la reazione dell'acido eptanoico con il cloruro di tionile o il cloruro di ossalile, che porta alla formazione del corrispondente cloruro di acile. Gli studi hanno esplorato i fattori che influenzano la resa e la selettività della sintesi dell'eptanoil cloruro, come le condizioni di reazione, la stechiometria e i catalizzatori. Inoltre, l'eptanoil cloruro è stato utilizzato come versatile intermedio chimico in varie applicazioni di ricerca. È stato studiato per il suo ruolo nella sintesi di intermedi farmaceutici, prodotti agrochimici e materiali funzionalizzati. La ricerca ha esplorato la sua reattività verso i nucleofili, consentendo l'introduzione di gruppi funzionali eptanoilici in diversi quadri molecolari. Inoltre, l'eptanoil cloruro è stato impiegato come agente reticolante nella chimica dei polimeri, consentendo la formazione di reti interconnesse con migliori proprietà meccaniche. Le applicazioni di ricerca del cloruro di eptanoile contribuiscono ai progressi nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e nello sviluppo di nuovi composti. Esplorando i meccanismi e le applicazioni del cloruro di eptanoile, i ricercatori mirano a ottimizzare i suoi metodi di sintesi, a scoprire nuove vie sintetiche e a esplorare il suo potenziale utilizzo in diverse aree di ricerca.


Heptanoyl chloride (CAS 2528-61-2) Referenze

  1. I residui C e N terminali dei canali ionici eptapeptidici sintetici influenzano l'efficacia del trasporto attraverso i bilayer fosfolipidici.  |  Djedovič, N., et al. 2005. New J Chem. 29: 291-305. PMID: 19633728
  2. Relazioni struttura-attività del butanolide C di virginiae, un induttore della produzione di virginiamicina in Streptomyces virginiae.  |  Nihira, T., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1828-37. PMID: 3145258
  3. Sintesi e caratterizzazione di esteri bioplastici di curdlan con una catena laterale flessibile di acido carbossilico introdotta.  |  Takata, Y. and Kijima, M. 2023. Carbohydr Res. 523: 108732. PMID: 36571946
  4. Produzione di aldeidi tramite riduzione elettrochimica di alogenuri acilici su catodi di mercurio e carbonio in acetonitrile.  |  Urove, Greg A., Dennis G. Peters, and Mohammad S. Mubarak. 1992. The Journal of Organic Chemistry. 57, no. 2: 786-790.
  5. Addizioni indotte da acidi di Lewis a composti grassi insaturi III: Acilazioni Friedel-Crafts indotte da alogenuri di alluminio di composti grassi insaturi.  |  Biermann, Ursula, and J. O. Metzger. 1992. Lipid/Fett. 94.9: 329-3.
  6. Riduzione elettrochimica del cloruro di cicloesanecarbonile su catodi di mercurio in acetonitrile.  |  Urove, Greg A., and Dennis G. Peters. 1993. Journal of the Electrochemical Society. 140.4: 932.
  7. Proprietà di fluorescenza dell'1-ettanoilpirene: una sonda per il legame a idrogeno nei microaggregati e nelle membrane biologiche.  |  Armbruster, Clemens, Martin Knapp, Karl Rechthaler, Rudolf Schamschule, Andreas BJ Parusel, Gottfried Köhler, and Wolfgang Wehrmann. 1999. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 125, no. 1-3: 29-38.
  8. Verticilide: elucidazione della configurazione assoluta e sintesi totale.  |  Monma, Souichi, Toshiaki Sunazuka, Kenichiro Nagai, Takahiro Arai, Kazuro Shiomi, Ryosuke Matsui, and Satoshi Ōmura. 2006. Organic letters. 8, no. 24: 5601-5604.
  9. Sintesi, caratterizzazione molecolare e morfologica di copolimeri diblocchi iniziali e modificati con derivati di cloruro di acido organico.  |  Politakos, Nikolaos,. 2011. Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry. 49.19: 4292-4305.
  10. Riduzioni elettrolitiche di cloruro di eptanoile, dicloruro di ftaloile e cloruro di benzoile ai catodi di carbonio e mercurio in acetonitrile.  |  Urove, Greg A., Mohammad S. Mubarak, and Dennis G. Peters. 2023. Electroorganic Synthesis. Routledge,. 91-98.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Heptanoyl chloride, 250 ml

sc-215143
250 ml
$214.00